Legfontosabb / Szemölcsök

Izoprinozin: összetétel, hatékonyság és mellékhatások

Amikor betegszünk, függetlenül attól, hogy közönséges megfázás vagy szövődményekkel járó influenza -, felmerül a fő kérdés: mit kell kezelni? Valaki elkezdi öngyógyszeres kezelését az interneten keresztül, de azok, akik okosabbak, továbbra is orvoshoz fordulnak. Ilyen esetekben az orvosok gyakran felírnak az úgynevezett vírusellenes gyógyszereket - én is nem olyan régen voltam a klinikán, és kaptam egy listát az ajánlott gyógyszerekkel, köztük az izoprinozinnal. Úgy tűnik, senki sem hiszi az immunrendszer ilyen gyógyszerekkel történő stimulálásában, de vajon lehetséges-e egy olyan gyógyszer, mint az izoprinozin, a vírusok elleni küzdelemben??

40 éves létezése ellenére az izoprinozin hatékonysága továbbra is kérdéses

Izoprinozin összetétele

Az izoprinozin inozin és dimepranolacetoben molekulákból áll. A gyógyszer gyártója szerint ezek az anyagok nemcsak hozzájárulnak az immunitás javításához (a limfociták aktívabban működnek), hanem megakadályozzák a vírusok szaporodását. Ez a gyógyszer hogyan működik pontosan, egyelőre nem ismert: túl kevés tanulmány történt, bár az izoprinozint először az 1970-es években alkalmazták. Az orvosok akkor is kételkedtek a vírusellenes funkciójában, de nem tagadták, hogy az immunitás valóban stimulálja a gyógyszert..

Valójában az izoprinozin a saját vírusaival harcol.

A szakértők által az izoprinozin gyártóitól feltett fő kérdés az, hogy ha a gyógyszer valóban elnyomja a vírus DNS-t, akkor hogyan nem befolyásolja ez a sejtek örökletes anyagát? Az amerikai tudósok bebizonyították, hogy az inozin hatással lehet a benzodiazepin receptorokra, de ez nem vonatkozik az antivirális hatásra.

A benzodiazepinek olyan anyagok, amelyeket mentális rendellenességek, álmatlanság és izomfájdalom tüneteinek kezelésére és enyhítésére használnak..

Izoprinozin hatékonyság

A gyógyszerrel kapcsolatos utasításokban a gyártó kijelenti, hogy az izoprinozin számos vírus elleni küzdelemben segít. Ennek ellenére ajánlást írnak elő főként a Herpesviridae család vírusaival szembeni küzdelemben: ezek kanyaróvírusok, emberi papillómák, herpeszek - általában mindazok, amelyek valamilyen módon láthatók a szemmel, főleg a bőrbetegségek.

Nincs adat a gyógyszer bizonyított hatékonyságáról. Legtöbbjük a gyógyszer adagolásának a hatásosságával való összeegyeztethetőségével, a gyógyszer formájának tanulmányozásával, valamint az orosz izoprinozin és más gyártók gyógyszereinek összehasonlításával kapcsolatos. Ugyanakkor az orvosok továbbra is megpróbálják bizonyítani, hogy az inozin valóban működik, de egyetlen kiadvány sem található a témáról..

Sokan azt mondhatják, hogy mivel a gyógyszer az Egészségügyi Világszervezet ATC besorolásába esett, azt jelenti, hogy helyes és hatékony. De ez a tény nem jelent semmit - csak a WHO tudja, hogy létezik ilyen gyógyszer, ennyi.

A magyar tudósok megpróbálták bizonyítani az izoprinozin hatékonyságát, ehhez megvizsgálták az influenza gyógyulásának mértékét egy embercsoportban, e gyógyszer használatától függően. A tanulmány kimutatta, hogy az izoprinozin szedésekor az emberek kicsit gyorsabban gyógyultak, de a különbség olyan kicsi volt, hogy hibának tulajdonítható. Ezenkívül a placebo-helyreállítási arány ugyanaz..

Az izoprinozinnal kicsit gyorsabb volt a gyógyulás.

A placebo olyan anyag, általában semmiféle különleges tulajdonság nélkül, amelyet az elme emberi testre gyakorolt ​​hatásának tanulmányozására használnak. A betegnek a gyógyszer hatékonyságába vetett hitele valamilyen módon javítja a beteg jólétét.

Adhatok izoprinozint gyermekeknek?

A gyógyszerrel kapcsolatos utasítások szerint hatásos mind felnőttek, mind gyermekek számára. A cseh köztársaság tudósai azonban tanulmányt készítettek a gyermekek körében, és arra a következtetésre jutottak, hogy a gyógyszernek ugyanaz a hatása, mint a felnőtteknek. Igen, a gyermekek limfocitáinak száma kissé növekedett a 6 hét alatt a gyógyszer beadásakor, de ez nem befolyásolta az előfordulási arányt. A gyermekek akut légzőszervi vírusos fertőzéseinek időtartama sem vált rövidebbé. Az izoprinozinnak nem volt hatása a tünetek napjának számára (hőmérséklet, köhögés, faringitisz, orrfolyás).

Izoprinozin és aciklovir

A kutatók azonban nem adták fel ezt - még az izoprinozint és az aclovirot is összehasonlították, mint a nemi herpesz visszatérő epizódjainak gyógyszerét. Az orvosok kezdetben bizonyították az izoprinozin hatékonyságát az aciklovirral összehasonlítva, de 1996-ban az eredményeket megcáfolták. Ezenkívül három évvel később kiadványt jelentettek meg egy másik klinikai vizsgálat eredményéről, amelyben az aciklovir továbbra is nyertes hasonló versenyen. Az izoprinozint napi kétszer 500 mg dózisban "klinikailag használhatatlannak" nevezték.

Azonban majdnem 300 betegnél folytatott ázsiai népszámlálás közös tanulmánya azt mutatta, hogy az izoprinozin ugyanúgy kezeli a nemi herpeszet és a „hideg ajkakat”, mint az aciklovir. De nem volt kizárva, hogy ennek oka a placebo hatás lehet..

Izoprinozin más betegségek ellen

Az izoprinozin mindenképpen használhatatlan megfázáshoz

Annak ellenére, hogy az izoprinozin hatékonyságát még nem bizonyították, a gyógyszert nem csak herpeszvírusok kezelésére próbálják használni. Ennek a gyógyszernek a felhasználásával nő a húgysavszint, ami az izoprinozint potenciális gyógyulássá teszi a Parkinson-kórban. A tesztek azonban továbbra is folyamatban vannak..

A sclerosis multiplex kezelésében az inozin itt nem volt hatásos. Az orvosok 52 ilyen betegségben szenvedő beteget próbáltak kezelni izoprinozinnal, de arra a következtetésre jutottak, hogy nem sikerült azonosítaniuk a gyógyszer szedésének hatását..

Az izoprinozin koronavírussal szembeni hatékonyságát nem vizsgálták. A tudósok oltást próbálnak készíteni a koronavírus ellen.

A szélütés ellen az inozint szintén nem szabad bevenni, de itt nem csak a gyógyszerről van szó. Csak egy ischaemiás stroke során megszakad az étel szállítása az agy érintett területére, így a hasznos anyagok és gyógyszerek nem érik el a célt.

Az izoprinozin mellékhatásai

Az inozin túladagolása esetén a mellékhatások megegyeznek a legtöbb többi gyógyszerrel - láz, a gyomor-bél traktus problémája és az általános romlás. Az izoprinozinra specifikus az urátok (húgysavsók) szintjének emelkedése a vérben. Ezt a mellékhatást szinte az összes klinikai vizsgálatokról szóló cikkben megemlítették, és ezért az inozin vett részt a Parkinson-kór elleni gyógyszerek vizsgálatában. Az urát növekedése azonban köszvény rohamokat is okozhat, tehát ha ízületi problémái vannak, az óvatosság nem fog fájni.

Szednem kell izoprinozint??

Nem találtunk szilárd és meggyőző bizonyítékot a gyógyszer hatékonyságáról semmi ellen. Számos tanulmány azt mutatja, hogy az izoprinozin szedésekor a limfociták száma valóban növekedhet, de nincs bizonyíték arra, hogy számuk megváltozása befolyásolja a vírusokkal szembeni rezisztenciát. Valójában ez a helyzet szinte bármilyen immunmodulátorral, amelyek hatékonyságát szinte lehetetlen bizonyítani.

Ugyanakkor nem tagadható, hogy az izoprinozin a placebóhatásnak köszönhetően segíthet, vagy különösen bizonyos emberekre hathat. Ezt a gyógyszert már felírták az ajkak herpeszére, és egy hét elteltével a vírus valóban inaktívvá vált. Nem tisztázott, hogy ennek oka az izoprinozin szedése.

Mindenesetre, bármilyen gyógyszer szedése előtt jobb, ha előbb konzultál a szakemberekkel. A Hi-News.ru szerzőinek ajánlásait és véleményét nem lehet azonosítani az orvos kinevezésével.

Nem gondolja, hogy a világ kicsit őrült? Merem azt mondani, hogy még a COVID-19 világjárvány előtt is némileg rendben volt - a környezetszennyezés, az ellenőrizetlen népességnövekedés és az éghajlatváltozás, valamint a szót kifejezett értelemben vett egyre több és annál nagyobb mennyiségű fogyasztás elkerülhetetlen vágya miatt a bolygó felforrósodott. De, mint kiderült, fokozatosan megolvad [...]

A hivatalos változat szerint az új SARS-CoV-2 koronavírus, amely a COVID-19-et okozta, 2019 decemberében jelent meg a kínai városban, Wuhanban, a tenger gyümölcsei piacán. A legfrissebb kutatási adatok azonban alapvetően megváltoztatják véleményünket a helyzetről. A spanyol El Pais szerint Amirush Hammar, Párizs melletti Bobigny városában élő 43 éves algériai származású halász köhögést, lázot és [...]

És ismét a COVID-19-ről szóló zavaró hír: a tudósok felfedezték a SARS-CoV-2 koronavírus új törzsét, amely az egész világon uralkodóvá vált, és fertőzőbbnek tűnik, mint a korábbi törzsek, amelyek a járvány kezdeti napjaiban terjedtek. Erre a következtetésre jutott a Los Alamos Nemzeti Laboratórium (USA) új tanulmányának szerzője. A munka szerint egy új törzs februárban jelent meg Európában, gyorsan [...]

Izoprinozin - használati utasítás

Bejegyzési igazolás: P N015167 / 01 - 110210

Márkanév: izoprinosine

Nemzetközi védjegy nélküli név:

Kémiai név: Inozin (hipoxantin-ribozid): para-acetil-amino-benzoesav (acidoben): M, M-dimetilamino-2-propanol (dimepranol) = 1: 3: 3 komplex

Dózisforma:

Szerkezet:

Hatóanyag: Pranobex inozin (izoprinozin) - 500 mg

Segédanyagok: mannit, búzakeményítő, povidon, magnézium-sztearát.

Leírás

Fehér vagy csaknem fehér színű, hosszúkás, bikonvex tabletta, enyhe aminszagú, egyik oldalán veszélyes.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: J05AX05

Farmakológiai tulajdonságok

Az izoprinozin a purin szintetikus komplex származéka, amely immunstimuláló aktivitással és nem-specifikus antivirális hatással rendelkezik. Visszaállítja a limfociták funkcióit immunszuppresszió körülmények között, növeli a blastogenezist a monocitikus sejtek populációjában, serkenti a membránreceptorok expresszióját a T-segítők felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését glükokortikoszteroidok hatására, és normalizálja a timidin beépülését ezekbe. Az izoprinozin stimuláló hatással van a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkosok aktivitására, a T-szuppresszorok és T-segítők funkciója növeli az immunglobulin (Ig) G, az interferon-gamma, az interleukinek (IL) -1 és IL-2 termelését, csökkenti a gyulladás előtti citokinek képződését - IL-4 és IL-10, fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát. A gyógyszer in vivo antivirális aktivitást mutat Herpes simplex vírusok, citomegalovírus és kanyaró vírus, III típusú humán T-sejt limfóma vírus, poliovírusok, A és B influenza, ECHO vírus (humán enterocytopathogenic vírus), encephalomyocarditis és ló encephalitis ellen. Az izoprinozin antivirális mechanizmusa a vírusos RNS gátlásával és a dihidropteroatesintetáz enzim gátlásával jár, amely bizonyos vírusok replikációjában részt vesz, fokozza a limfocita mRNS szuppresszióját a vírusok által, amelyet a vírus RNS bioszintézisének és a vírusfehérje transzlációjának elnyomásával kíséri, és növeli a limfociták termelését. Kombinálva fokozza az alfa-interferon, az antivirális aciklovir és a zidovudin hatását.

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az összetevők maximális koncentrációját a vérplazmában 1-2 óra múlva meghatározzák.

Gyorsan metabolizálódik és a vesén keresztül kiválasztódik. Az endogén purin nukleotidokhoz hasonlóan metabolizálódik, és húgysav képződik. Az N-N-dimetil-amino-2-propranolont N-oxiddá, a para-acetamidobenzoátot pedig o-acil-glükuroniddé metabolizálják. Nem észlelték a gyógyszer kumulációját a testben. A felezési idő 3,5 óra N-N-dimetilamino-2-propranolon esetében és 50 perc para-acetamidobenzoát esetében. A gyógyszer és metabolitjai a testből 24–48 órán belül eliminálódnak.

Felhasználási javallatok

- Influenza és más akut légúti vírusos fertőzések kezelése;
- 1., 2., 3. és 4. típusú Herpes simplex vírus által okozott fertőzések: nemi és labialista herpesz, herpeszes keratitis, herpes zoster, bárányhimlő, Epstein-Barr vírus okozta fertőző mononukleózis;
- citomegalovírus fertőzés;
- súlyos kanyaró;
- papillomavírusfertőzés: a gége / hanghálók papilloma (rostos típusú), a nemi szervek papillomavírusfertőzése férfiakban és nőkben, szemölcsök;
- molluscum contagiosum.

- túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
- köszvény;
- urolithiasis betegség;
- szívritmuszavarok;
- krónikus veseelégtelenség;
- gyermekek életkora 3 évig (testtömeg 15-20 kg-ig).

A gyógyszer használata terhesség és szoptatás idején

Nem javasolt a gyógyszer használata terhesség alatt és szoptatás ideje alatt, mivel a gyógyszer biztonságosságát még nem vizsgálták..

Adagolás és adminisztráció

A tablettákat szájon át, étkezés után, kevés vízzel kell bevenni..

Az ajánlott adag felnőtteknek és 3 éves kortól gyermekeknek (testtömeg 15-20 kg) naponta 50 mg / kg, 3-4 adagra osztva. Felnőtteknek - napi 6-8 tabletta, gyermekeknek - 1/2 tabletta napi 5 kg / testtömeg mellett. A fertőző betegségek súlyos formái esetén az adagot külön-külön napi 100 mg / testtömeg-kg-ra lehet növelni, 4-6 adagra osztva. A felnőttek maximális napi adagja 3-4 g / nap, gyermekek számára - 50 mg / kg / nap.

Akut betegségek: A kezelés időtartama felnőttekben és gyermekekben általában 5 és 14 nap közötti. A kezelést a klinikai tünetek megszűnéséig, a tünetek hiányában pedig további 2 napig kell folytatni. Szükség esetén a kezelés időtartama egyénileg megnövelhető orvos felügyelete mellett..

Felnőttek és gyermekek krónikus visszatérő betegségei esetén a kezelést több 5-10 napos kurzussal kell folytatni, 8 napos befogadási szünettel.

Fenntartó terápia esetén az adagot 30 napig 500-1000 mg-ra lehet csökkenteni (1-2 tabletta).

Herpeszes fertőzés esetén felnőtteknek és gyermekeknek a tünetek megszűnését megelőzően 5-10 napig felírják, tünetmentes időszakban - 1 tabletta naponta kétszer 30 napig a visszaesések számának csökkentése érdekében..

Papillomavírusfertőzés esetén felnőtteknek 2 tablettát írnak fel naponta háromszor, gyermekeknek - 1/2. napi 5 kg / testtömegű tabletta, 3-4 adagban, 14-28 napig, monoterápia formájában.

A genitális szemölcsök relapszusában felnőtteknek 2 tablettát írnak fel háromszor, gyermekeknek 1/2 tablettát 5 kg / testtömeg / nap adagban, napi 3-4 adagban, monoterápiában vagy műtéti kezeléssel kombinálva 14-28-ig naponta, majd a megadott kurzus háromszor ismétlésével, 1 havonta. Az emberi papillomavírussal összefüggő méhnyak-diszplázia esetén 2 tablettát írnak fel naponta 3-szor 10 napig, majd 2-3 hasonló kezelést végeznek 10-14 napos időközönként..

A mellékhatások gyakoriságát a gyógyszer használata után a WHO ajánlásai szerint osztályozzuk..

Gyakran:> = 1% és = 0,1%, valamint kölcsönhatások más gyógyszerekkel

Az immunszuppresszánsok csökkenthetik a gyógyszer hatékonyságát. A xantin-oxidáz inhibitorok és uricosuric hatóanyagok (beleértve a diuretikumokat) hozzájárulhatnak az izoprinosine szedő betegek szérum húgysavszintjének emelkedésének kockázatához.

Különleges utasítások

Az izoprinozin 2 hetes használata után ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a szérumban és a vizeletben.

Hosszú távú alkalmazás esetén 4 hetes használat után tanácsos havonta ellenőrizni a máj és a vesét (plazma transzaminázaktivitás, kreatinin, húgysav)..

Az izoprinozin és a húgysav szintjét növelő gyógyszerekkel kombinálva vagy a vesefunkciót károsító gyógyszerekkel együtt történő felírásakor ellenőrizni kell a vérszérum húgysavszintjét.

Hatás a járművek és más mechanizmusok vezetésére

Nincs különleges ellenjavallat.

Kiadási forma

500 mg tabletta: 10 tabletta PVC / PVDC és alumínium fólia buborékfóliában.
2, 3 vagy 5 buborékcsomagolás kartoncsomagolásban a használati útmutatóval együtt.

Szavatossági idő
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett időn túl.

Tárolási feltételek

B. lista. Legfeljebb +25 ° C hőmérsékleten tárolandó, száraz, sötét helyen. A gyermekektől elzárva tartandó.

Üdülési feltételek

A Luzomedicament Műszaki Gyógyszerészeti Társaság, Portugália
csomagoló
Teva Private Co. gyógyszergyár Kft., Magyarország
Igénylési cím
119049, Moszkva, st. Shabolovka, y. D., 2. o., "Concord" üzleti központ

Izoprinosine (izoprinosine)

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

Szerkezet

Tabletek1 fül.
hatóanyag:
inozin pranobex (izoprinosine)500 mg
segédanyagok: mannit; búzakeményítő; povidon; magnézium-sztearát

Az adagolási forma leírása

Tabletta: hosszúkás, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér színű, enyhe aminszagú, egyik oldalán veszélyes.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

Az izoprinozin a purin szintetikus komplex származéka, amelynek immunstimuláló aktivitása és nem-specifikus antivirális hatása van..

Helyreállítja a limfociták funkcióit immunszuppresszió körülmények között, növeli a blastogenezist a monocitikus sejtek populációjában, serkenti a membránreceptorok expresszióját a T-segítők felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a GCS hatására, és normalizálja a timidin beépülését ezekbe. Az izoprinozin stimuláló hatással van a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkosok aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-segítők funkciója növeli az IgG, gamma-interferon, IL-1 és IL-2 termelődését, csökkenti a gyulladást elősegítő citokinek - IL-4 és IL- A 10. ábra a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát fokozza.

A gyógyszer in vivo antivirális aktivitást mutat Herpes simplex vírusok, CMV és kanyaró vírus, III típusú humán T-sejt limfóma vírus, poliovírusok, A és B influenza, ECHO vírus (humán enterocytopathogenic vírus), encephalomyocarditis és ló encephalitis ellen. Az izoprinozin gyógyszer antivirális hatásának mechanizmusa a vírus RNS gátlásával és a dihidropteroát-szintetáz enzim gátlásával jár, amely bizonyos vírusok replikációjában részt vesz, elősegíti a limfocita mRNS szuppresszióját a vírusok által, amelyet a vírusos RNS bioszintézisének elnyomásával és a vírus elleni fehérjék transzlációjának növekedésével és a vírus elleni fehérjék transzlációjának növekedésével kísérnek meg.. Kombinálva fokozza az alfa-interferon, az antivirális aciklovir és a zidovudin hatását.

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a gyógyszer jól felszívódik az emésztőrendszerből. Cmax a vérplazma alkotórészeit 1-2 óra múlva meghatározzák.

Gyorsan metabolizálódik és a vesén keresztül kiválasztódik. Az endogén purin nukleotidokhoz hasonlóan metabolizálódik, és húgysav képződik. Az N-N-dimetil-amino-2-propranolont N-oxiddá, a para-acetamidobenzoátot pedig o-acil-glükuroniddé metabolizálják. Nem észlelték a gyógyszer kumulációját a testben. T1/2 N-N-dimetil-amino-2-propranolon esetében 3,5 óra, para-acetamido-benzoát esetében 50 perc. A gyógyszer és metabolitjai a szervezetből 24–48 órán belül eliminálódnak.

Javallatok izoprinosine

influenza és más akut légúti vírusos fertőzések kezelése;

1., 2., 3. és 4. típusú Herpes simplex vírus által okozott fertőzések: nemi és labális herpesz, herpeszes keratitis, herpes zoster, bárányhimlő, fertőző mononukleózis az Epstein-Barr vírus által;

súlyos kanyaró;

papillomavírusfertőzés: a gége / hanghálók papilloma (rostos típusú), a nemi szervek papillomavírusfertőzése férfiakban és nőkben, szemölcsök;

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;

krónikus veseelégtelenség;

gyermekek életkora 3 évig (testtömeg 15–20 kg-ig).

Terhesség és szoptatás

Nem javasolt a gyógyszer használata terhesség alatt és szoptatás ideje alatt, mivel A használat biztonságát nem vizsgálták.

Mellékhatások

A gyógyszer használatát követő mellékhatások gyakoriságát a WHO ajánlásai szerint osztályozzuk: gyakran (≥1 és GIT: gyakran - émelygés, hányás, mellkasi fájdalom; néha - hasmenés, székrekedés).

A májból és az epeből: gyakran - a vérplazmában a transzaminázok és az alkalikus foszfatáz aktivitásának ideiglenes növekedése, a karbamid koncentrációjának növekedése a vérplazmában.

A bőr és a bőr alatti zsír részéről: gyakran - viszketés.

Az idegrendszerből: gyakran - fejfájás, szédülés, gyengeség; néha - álmosság, álmatlanság.

A húgyúti rendszerből: néha - poliuria.

Az izom-csontrendszerből és a kötőszövetből: gyakran - ízületi fájdalom, köszvény súlyosbodása.

Kölcsönhatás

Az immunszuppresszánsok csökkenthetik a gyógyszer hatékonyságát. A xantin-oxidáz inhibitorok és uricosuric hatóanyagok (ideértve a diuretikumokat) hozzájárulhatnak az emelkedett szérum húgysav-szint kockázatához az Isoprinosi-t szedő betegekben.

Adagolás és adminisztráció

Bent, étkezés után, kevés vízzel.

Az ajánlott adag felnőtteknek és 3 éves kortól gyermekeknek (testtömeg 15–20 kg) 50 mg / kg / nap, 3-4 adagra osztva. Felnőttek - 6-8 tabletta / nap, gyermekek - 1/2 tabletta / 5 kg / nap. A fertőző betegségek súlyos formái esetén az adagot külön-külön napi 100 mg / kg-ra lehet növelni, 4-6 adagra osztva. A felnőttek maximális napi adagja 3-4 g / nap, gyermekek számára - 50 mg / kg / nap.

Akut betegségek esetén: a felnőttek és gyermekek kezelésének időtartama általában 5 és 14 nap. A kezelést a klinikai tünetek megszűnéséig, a tünetek hiányában pedig további 2 napig kell folytatni. Szükség esetén a kezelés időtartama egyénileg megnövelhető orvos felügyelete mellett..

Felnőttek és gyermekek krónikus visszatérő betegségei esetén a kezelést több, 5-10 napos, 8 napos időközönként folytatni kell..

Fenntartó terápia esetén az adagot 30 napig 500-1000 mg-ra lehet csökkenteni (1-2 tabletta).

Herpeszes fertőzés esetén felnőtteknek és gyermekeknek 5-10 napig írják elő a tünetek megszűnését, tünetmentes időszakban - 1 táblázat. A visszaesések számának csökkentése érdekében, naponta kétszer, 30 napig.

Papillomavírusfertőzés esetén felnőtteknek 2 tablettát írnak fel. Napi háromszor, gyermekek számára - 1/2 tabletta / 5 kg testtömeg / nap 3-4 adagban 14–28 napig monoterápiában.

Ismétlődő nemi szemölcsök esetén felnőtteknek 2 tablettát írnak elő. Háromszor, gyermekek számára - 1/2 tabletta / 5 kg / nap, 3-4 adagban, napi monoterápiában vagy műtéti kezeléssel kombinálva 14–28 napig, majd a megjelölt kurzus háromszor ismétlésével intervallumokban 1 hónap.

Az emberi papillomavírussal kapcsolatos méhnyak diszplázia esetén 2 tablettát írnak elő. Naponta háromszor 10 napig, majd végezzen 2-3 hasonló kurzust 10-14 napos időközönként.

Overdose

A gyógyszer túladagolás eseteit nem írják le..

Különleges utasítások

Az izoprinozin kéthetes használata után ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vér szérumában és a vizeletben.

Hosszú távú alkalmazás esetén 4 hetes használat után tanácsos havonta ellenőrizni a máj és a vesét (plazma transzaminázaktivitás, kreatinin, húgysav)..

Az izoprinozint olyan gyógyszerekkel együtt történő felírásakor ellenőrizni kell a vérszérum húgysavszintjét, amelyek növelik a húgysav szintjét, vagy olyan gyógyszerekkel, amelyek megzavarják a vesefunkciót.

Befolyásolás a járművek és más mechanizmusok vezetésének képességére. Nincs különleges ellenjavallat.

Kiadási forma

Tabletta, 500 mg. Buborékcsomagolásban (PVC / PVDC és alumínium fólia), 10 db. 2, 3 vagy 5 buborékcsomagolás kerül kartondobozba.

Gyártó

"Luzomedikamenta" Gyógyszerészeti Társaság. Utca. Consigliere Pedroso, 69-B, Calus de Baixu, 2730-055 Barcarina, Portugália.

Csomagoló: a Luzomedicament Műszaki Gyógyszerészeti Társaság, Portugália vagy a Teva Pharmaceutical Co. Gyógyszergyár. Kft., Magyarország.

Az a jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael.

A követelés címe: 119049, Moszkva, ul. Shabolovka, 10. o., 2. o., Concord Business Center.

Tel./fax: (495) 644-22-34 / 35/36.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Az izoprinozin gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

izoprinoszinnal

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

izoprinoszinnal

Szerkezet

Az izoprinozin gyógyszer 1 tablettájának összetétele 500 mg inzazin pranobexet (izoprinosine) tartalmaz - a hatóanyag.

Ezenkívül a tabletta a következőket tartalmazza:

  • 10 mg - povidon;
  • 67 mg - búzakeményítő;
  • 67 mg - mannit;
  • 6 mg - magnézium-sztearát.

Kiadási forma

Az izoprinozin gyógyszer bikonvex hosszúkás tabletta formájában kapható, fehér vagy közel a színére, egyik oldalán kockázattal.

Az egyik csomag 20, 30 vagy 50 tablettát tartalmaz.

gyógyszerészeti hatás

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Az izoprinozin a szintetikus eredetű purin komplex származéka, immunstimuláló hatással rendelkezik, és nem-specifikus antivirális hatásokkal is rendelkezik.

Az izoprinozin alkalmazása a limfociták funkciójának helyreállításához vezet az immunszuppresszió során, növeli a monocitikus sejtek blastogenezist, aktiválja a T-segítők felületén elhelyezkedő membránreceptorok expresszióját, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését glükokortikoidoknak való kitettség esetén, normalizálja a timidin interpolációját.

A Pranobex inozin stimulálja a természetes gyilkosok és citotoxikus T-limfociták aktivitását, aktiválja a T-segítők és a T-szuppresszorok funkcióit, növeli az immunoglobulin G termelését, az IL-1 és IL-2 interleukineket, a gamma-interferont, csökkenti a gyulladást elősegítő citokinek - IL-4 és IL termelését -10, fokozza a makrofágok, monociták és neutrofilek kemotaxisát.

Az izoprinozin in vivo antivirális aktivitással rendelkezik a Herpes simplex vírusok (herpesz), kanyaróvírus, citomegalovírus, A és B influenza, humán III típusú T-sejt limfómavírus, humán enterocytopathogenic vírus, poliovírusok, valamint ló-encephalitis és encephalomyocarditis ellen..

A gyógyszer antivirális hatásai a vírus RNS-jének és a dihidropteroát-szintetáz enzim gátlásával járnak, amely egyes vírusok szintézisében részt vesz. A gyógyszer serkenti a korábban a vírusok által elnyomott limfocita mRNS replikációját is, amelyben magának a vírusnak az RNS bioszintézisének gátlása és a vírusfehérjék bioszintézisének csökkenése növeli az alfa- és gamma-interferonok termelődését, amelyek antivirális hatást mutatnak.

A kombinált alkalmazás növeli az interferon-alfa, valamint a vírusellenes gyógyszerek, a zidovudin és az aclovir hatékonyságát.

Orális alkalmazás után jól és meglehetősen gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből..

A vérplazma Cmax értékét 1-2 óra elteltével figyeli meg.

Gyors anyagcserén megy keresztül, húgysav képződik, és kiválasztódik a vizelettel.

A gyógyszer nem halmozódik fel a testben.

Két metabolit felezési ideje 3,5 óra és 50 perc.

Az izoprinozin gyógyszer teljes eltávolítása a beteg testéből 24-48 óra elteltével jelentkezik.

Az izoprinozin tabletta használati indikációi

  • influenzavírus és más akut légúti vírusos fertőzések kezelése;
  • az 1., 2., 3., 4. és 5. típusú herpesz vírus által okozott fertőző betegségek (a közelmúltban információkról számoltak be a 6. és 7. és 8. típusú herpesz kezelésének hatékonyságáról), labialis herpesz, nemi herpesz és herpeskeratitisz;
  • bárányhimlő, övsömör;
  • fertőző mononukleózis a 4. típusú herpeszvírus (Epstein-Barr vírus) miatt;
  • kanyaró (a betegség súlyos eseteiben);
  • 5. típusú herpes simplex vírus által okozott citomegalovírusfertőzés;
  • molluscum contagiosum;
  • humán papillomavírus-fertőzés (HPV), beleértve a hangszálak és a gége papillómáit, rostos;
  • a gyógyszer hatékony a HPV nemi nők és férfiak, valamint a szemölcsök megszabadulásának terápiájában is.

Ellenjavallatok

  • köszvény;
  • szívritmuszavarok;
  • urolithiasis betegség;
  • krónikus veseelégtelenség;
  • az izoprinozin szedésének ellenjavallatai közé tartoznak a 3 év alatti gyermekek, legfeljebb 20 kg testtömegűek, és fokozott érzékenységük a gyógyszer alkotóelemeire.

Mellékhatások

A WHO ajánlása szerint az izoprinozin mellékhatásait „gyakran” besorolják 1–10% megnyilvánulási gyakorisággal és „néha” 0,1–1% megnyilvánulási gyakorisággal. Ezenkívül a gyógyszer mellékhatásait az emberi test különféle szerveire és rendszereire gyakorolt ​​hatásuk alapján csoportokra osztják.

  • gyakran - mellkasi fájdalom, hányinger, hányás.
  • néha székrekedés vagy hasmenés.

Máj és eperendszer:

  • gyakran - az alkalikus foszfatáz és a transzaminázok vérplazma aktivitásának növekedése, valamint a karbamid növekedése.

Bőr és bőr alatti zsír:

  • gyakran - fejfájás, gyengeség, szédülés.
  • néha - alvászavarok (álmosság vagy álmatlanság).
  • gyakran - köszvény súlyosbodása, ízületi fájdalom.

Használati útmutató Isoprinosine (módszer és adagolás)

Az izoprinozinnal kapcsolatos utasítások azt javasolják, hogy a tablettákat szájon át (szájon át) étkezés után, vízzel kell bevenni.

Általános szabály, hogy az izoprinozin napi adagja felnőtt és 20 évesnél nagyobb testtömegű, 3 éves kortól 50 mg / kg, naponta 3-4 adagban..

Felnőtteknél napi 6-8 tablettát írnak elő, gyermekeknek - fél tablettát minden 5 kg-os napi adagra.

Ha szükséges, súlyos fertőző betegségek esetén a napi adagot egyenként 100 mg / testtömeg-kg-ra lehet növelni, 4-6 adagban.

Felnőtt betegek esetén a maximális napi adag 3-4 gramm.

A gyermekeknek szóló használati utasítás meghatározza a korosztály maximális napi dózisát, az 50 mg / kg-ot.

Az akut betegségek kezelésében a kezelési időtartam minden korosztályon 5-14 napig tart. A betegség tüneteinek megszűnése után a tablettát további 2 napig folytatják. Szükség esetén és orvos felügyelete mellett a terápia folytatható.

A relapszusos krónikus patológiákban több terápiás kezelést írnak elő 5-10 napig, a kezelések közötti 8 napos intervallummal.

A fenntartó terápia csökkentett napi adaggal, akár 500 mg vagy 1000 mg-ig (1-2 tabletta) adható be. A kezelést 30 napig folytatják.

A herpeszes fertőzés 5-10 napig tartó kezelést igényel, amíg a tünetek teljesen eltűnnek, és további 30 napig folytatódik a tünetmentes időszakban, 1000 mg napi adagban, 2 adagra osztva (az esetleges visszaesések kockázatának csökkentése érdekében)..

A HPV esetében a felnőtt betegeknek az ajánlott napi adag 6 tabletta (2 tabletta. Naponta háromszor), és a gyermekek minden 5 kg tömegére szolgáló tabletta fele, 3-4 adagban. A monoterápia 14-28 napig tart.

A relapszusos nemi szemölcsökben a gyógyszert ugyanolyan dózisban írják elő, mint a HPV esetében. A kezelést mind monoterápiában, mind műtéti kezeléssel kombinálva végezhetjük 14-28 napig. A jövőben a terápia háromszoros ismétlését mutatjuk be 1 hónapos megszakításokkal.

Méhnyak-diszplázia esetén, a HPV-expozíció miatt, a napi adag 6 tabletta, három adagra osztva (2 tabletta). A terápia 10 napig tart, majd 2-3 hasonló kurzust követ, 10-14 napos szünettel.

Az izoprinosinnal végzett terápia költségeinek jelentős összegeket kell igénybe venni, ezért a kezelés előtt nézd meg, mennyi a gyógyszer tabletta költsége, hogy a terápiás folyamatot ne szakítsák meg a jövőben.

Overdose

Az izoprinozin túladagolásának eseteit nem írták le.

Kölcsönhatás

Az uricosuric gyógyszerek (beleértve a diuretikumokat), valamint a xantin oxidase inhibitorok növelik a szérum húgysav-koncentrációjának növekedésének kockázatát az izoprinosine kezelés során.

Az immunszuppresszánsok csökkentik az izoprinozin hatékonyságát.

Értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

Legfeljebb +25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

Két hetes izoprinozinnal végzett kezelés után meg kell vizsgálni a húgysav mennyiségét a vizeletben és a vérszérumban..

Hosszú távú (több mint 4 hét) kezelés során havonta ajánlott ellenőrizni a vese- és májfunkciókat (transzamináz aktivitás, kreatinin szint, húgysavtartalom)..

Figyelemmel kell kísérni a vizelet húgysavszintjét, ha izoprinozint adnak olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek növelik a szintet, valamint olyan gyógyszerekkel, amelyek károsítják a vesefunkciót.

Izoprinozin - használati utasítás, összetétel, javallatok, felszabadulási forma, mellékhatások, analógok és ár

A gyengült immunitás és a patogén vírusok széles körű elterjedése veszélyezteti az embert a fertőzés és a rendkívül kellemetlen betegségek kialakulásának veszélyében. Az izoprinosine (izoprinosine) bevált eszköz a vírusos életforma megsemmisítésére. A gyógyszer további előnye a jó tolerancia..

Izoprinozin összetétele

A gyógyszer előállítását hosszúkás, bikonvex fehér tabletták formájában, amin szagú formában végezzük. A tablettákat 10 darabban, hólyagokba csomagolva, 2.3.5 darabonként kartoncsomagolásban csomagolják. A tabletták összetétele a táblázatban:

Inozin pranobex (hatóanyag)

Segédanyagok: búzakeményítő, magnézium-sztearát, povidon, mannit

gyógyszerészeti hatás

Az izoprinozin használati útmutatója kimondja, hogy a termék purin szintetikus komplex származékaira vonatkozik, amelyek nem-specifikus antivirális és immunstimuláló aktivitással rendelkeznek. A gyógyszer helyreállítja a limfociták funkcióját immunszuppresszió alatt, növeli a blastogenezist a monocitapopulációban, serkenti a sejtmembrán receptorok expresszióját a T-segítők, T-limfociták, T-szupresszorok felületén.

A gyógyszer használata növeli a gamma-interferonok, az 1. és 2. interleukin képződését, csökkenti a gyulladást elősegítő 4. és 10. citokinek képződését. A gyógyszer felhasználása fokozza a monociták, neutrofilek, makrofágok kemotaxisát. A gyógyszer antivirális hatást fejt ki a herpeszvírus, a citomegalovírus, a kanyaró, az emberi T-sejt limfóma, a poliovírusok, az influenza, az enterocitogén humán vírus, az encephalomyocarditis és a ló-encephalitis ellen. A gyógyszer hatásmechanizmusa a vírus RNS szuppressziójához kapcsolódik.

Az aciklovirral és a zidovudinnal kombinálva a gyógyszer fokozza a vírusellenes szerek hatását. A tabletták gyorsan felszívódnak, 1,5 óra elteltével elérik a maximális koncentrációt, és gyorsan metabolizálódnak húgysav, dimetil-amino-propranolon, oxid, acil-glükurionid (para-acetamido-benzoát) képződésével dihidroperoát-szintetáz és foszfatáz segítségével. A gyógyszer nem halmozódik fel, eliminációs felezési ideje 1-3,5 óra. A maradványokat a vesék választják ki, a dózis és a metabolitok eliminációja és interpolációja 1-2 napon belül megtörténik..

Az izoprinozin egy antibiotikum vagy sem

A betegeket gyakran érdekli, vajon az izoprinozin azon antibiotikumok osztályába tartozik-e, amelyek súlyos mellékhatásokat okozhatnak. A gyógyszerészeti utasítás egyértelműen meghatározza a gyógyszer vírusellenes és immunmoduláló hatását. Az izoprinozin nem antibiotikum, és nem segít a baktériumfertőzés elleni küzdelemben, fokozva a beteg immunitását.

Felhasználási javallatok

Az utasítás előírja az izoprinozin kinevezését mind a normál, mind a meggyengült immunitás esetén, a következő fájdalmas állapotokban:

  • vírusos hörghurut;
  • kanyaró;
  • herpesz;
  • ló encephalitis;
  • szklerózis szubakut panencephalitis;
  • az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;
  • krónikus és akut vírusos hepatitis C és B;
  • nemi szervek, labialis herpesz és herpeszes keratitis által okozott fertőzések;
  • citomegalovírus fertőzés;
  • urogenitális diszplázia;
  • zuzmó;
  • immunoglobulinok hiánya;
  • molluscum contagiosum;
  • húgyúti krónikus fertőzés;
  • a légzőrendszer krónikus fertőzése;
  • influenza;
  • anyagcsere-rendellenesség;
  • akut légzőszervi vírusos fertőzések (SARS);
  • papillomavírusfertőzések, ideértve a nemi szerveket és a gégét is;
  • szemölcsök.

Hogyan kell szedni az izoprinozint?

A tablettákat szájon át veszik be, vízzel mossák le. Fogadási idő - étkezés után. Az izoprinozin adagolását az utasítások szerint azonos módon kell meghatározni három éves kortól (20 kg súlytól kezdve) és felnőtteknek: 1 kg tömeg - 50 mg gyógyszer naponta. A gyógyszer előírt teljes tömege három-négy adagra osztható. A betegség súlyos formáiban a napi adag az orvos döntése szerint megduplázható (4-6 utazásra kerül).

A terápia időtartama a betegség jellemzőitől és folyamatától függ:

  1. A betegség akut formáinak kezelése gyermekeknél és felnőtteknél 5 naptól két hétig tart. A kezelés befejezésének iránymutatása az a tény, hogy a tünetek eltűnnek. Ezután a kezelés további két napig tart.
  2. Krónikus (visszatérő) betegségek esetén a terápiát több, 5-10 napig tartó kurzusra osztják. Szünet a kurzusok között - 8 nap.
  3. Fenntartó terápia felírásakor napi 0,5-1 g adagot írnak elő, időtartama egy hónap.

A herpeszfertőzés kezelése során a tablettákat 5-10 napig kell venni - mindaddig, amíg az összes tünet megszűnik. Ezután megelőző célból a kezelés további 30 napig folytatódik, napi 1000 mg-os adaggal (két részre osztva). Az emberi papillomavírussal felnőtt betegeknek napi adagot írnak elő - 6 tablettát. Felvétel: két tabletta naponta háromszor és fél tabletta (3-4-szer) 5 kg tömeg esetén - gyermekeknek 3 éves kortól. A monoterápia 14–28 napig tart.

Az emberi papillomavírus hasonló kezelési rendje ajánlott a nemi szemölcsök kiküszöbölésére. A monoterápia egy kombinációja a képződmények eltávolításának sebészeti módszerével kombinálható. Időtartam - ugyanaz a 14–28 nap. Ezután javasoljuk, hogy a kezelési eljárást háromszor megismételjék havi szünetekkel. Az utasítás azt javasolja, hogy az orvos a kurzusok között ütemezett vizsgálatot végezzen.

A nyaki betegségek kezelésére vonatkozó utasítások szerint a napi adag hat tabletta, kettő egyben. A kezelési idő 10 nap. Összesen 2-3 ilyen kurzus szükséges 10-14 napos szünettel. A döntés meghozatala előtt figyelembe kell venni az izoprinozin viszonylag magas költségeit, mivel nem tanácsos a kezelést megszakítani vagy megszüntetni..

Különleges utasítások

A gyógyszerészeti utasítás azt jelzi, hogy az izoprinozin hatóanyag miatt fontos figyelni számos pontra. Ezek tartalmazzák:

  • a szérumban és a vizeletben található húgysav-tartalom vizsgálatának szükségessége 14 napos kezelés után;
  • 28 napnál hosszabb terápiás kezelés esetén ajánlott havonta megvizsgálni a máj és a vesét (kreatinin szint, transzamináz aktivitás, húgysav szint);
  • ha izoprinosint vesznek olyan gyógyszerek szedése közben, amelyek károsítják a vesefunkciót vagy növelik a húgysavat, ajánlott ellenőrizni annak szintjét.

Izoprinozin terhesség alatt

Terhesség alatt és szoptatás (szoptatás) idején az utasítás nem javasolja a gyógyszer szedését, mivel a biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták. Ennek a betegcsoportnak az izoprinozin alkalmazása előtt konzultálnia kell orvosával, mivel ez káros hatással lehet a magzat fejlődésére az anya és újszülött méhében szoptatáskor.

Izoprinozin gyermekek számára

Az utasítások szerint az izoprinozin gyógyszer gyermekek számára ellenjavallt három éves kor alatt vagy 15–20 kg-ig terjedő testsúlyig. Ezen életkor után és a kívánt súly elérésekor be kell tartani az orvos által előírt adagot. Ne lépje túl, változtassa meg a felvételi ütemtervet és hosszabbítsa meg a befogadás időtartamát egyedül, gyermekorvos nélkül.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az utasítások szerint az immunszuppresszánsokkal vagy glükokortikoidokkal történő egyidejű alkalmazás csökkentheti az izoprinozin hatékonyságát. A xantin-oxidáz inhibitorok, diuretikumok, uricosuric hatóanyagok növelik annak kockázatát, hogy a vérszérumban növekedjen a húgysav koncentrációja, ha a kérdéses gyógyszerrel kombinálják. A fogamzásgátló kezelés alatt ne szedjen alkoholt. Az etanol káros hatással van az immunrendszerre, szintezi a gyógyszer hatékonyságát.

Mellékhatások

Az izoprinozin tabletták jól tolerálhatók, de beadásukhoz néha mellékhatások is megnyilvánulhatnak. Az utasítás kiemeli a következőket:

  • hasmenés, hányinger, székrekedés, mellkasi fájdalom, hányás;
  • fokozott májenzimek aktivitása, megnövekedett karbamidszint a vérplazmában;
  • viszketés, dermatológiai reakciók a bőrön;
  • lymphocytás rendellenesség;
  • fejfájás, álmatlanság, szédülés, álmosság, gyengeség;
  • poliuria (megnövekedett vizeletmennyiség);
  • ízületi fájdalom, köszvény súlyosbodása.

Overdose

A mai napig nem volt egyetlen eset sem az izoprinozin túladagolásáról. Ennek oka az a tény, hogy a gyógyszert jól tolerálják, és a test teljesen felszívja. A lehetséges jelek fokozott mellékhatások lehetnek. Az adag túllépésének következményeinek kiküszöbölése érdekében az utasítás a gyomormosást, az aktív szén vagy más szorbensek bevitelét javasolta.

Ellenjavallatok

Nem mindenki veszi az izoprinozint HPV vagy más betegségek kezelésére. Terhesség és szoptatás ideje alatt óvatosan írják fel. A használati utasítás a következő ellenjavallatokra hívja fel a figyelmet:

  • urolithiasis betegség;
  • köszvény;
  • aritmia;
  • krónikus veseelégtelenség;
  • a készítmény komponenseivel szembeni túlérzékenység, azok egyedi intolerancia vagy allergia;
  • gyermekek életkora három évig vagy testtömeg 15 kg-ig.

Az értékesítés és a tárolás feltételei

Az izoprinozin vényköteles gyógyszer, amelyet öt évig legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten kell tárolni..

Az analógok

Az izoprinozin analógját megtalálja az azonos funkciójú és tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek között. Helyettesítők:

  • Allokin-Alpha - liofilizált por alloferon alapú oldathoz;
  • Amiksin - tiloron alapú vírusellenes tabletták, amelyek immunmoduláló tulajdonsággal bírnak az alfa-interferon és az interferon-gamma vonatkozásában;
  • Amizon - tabletták és kapszulák, amelyek enisamia-jodidot tartalmaznak;
  • Arbidol - kapszulák és tabletták umifenovir alapján;
  • Lavomax - Tiloron alapú immunmoduláló tabletták;
  • Panavir - oldat, gél, kúpok rektális és hüvelyi használatra, a Solanum tuberosum hajtásainak természetes kivonatával;
  • Kagocel - antivirális tabletták azonos alkotóelemmel;
  • Proteflazid - szájon át történő oldat vadon élő gabonafélék kivonatain (gyepfű és őrölt nádfű).

Az izoprinozin ára

Izoprinozint vásárolhat gyógyszertárakban és online hálózatokban olyan áron, amelyet befolyásolnak a tabletták műszaki jellemzői, az eladók árpolitikája. Moszkvában a hozzávetőleges árak:

(csomagolásonkénti mennyiség, az aktív komponens koncentrációja)

Izoprinozin tabletta - használati utasítás gyermekeknek és felnőtteknek

Latin név: izoprinosine
ATX kód: J05AX05
Hatóanyag: Inozin pranobeks
Termelő: Teva, Izrael
Gyógyszertári szabadság feltétele: vényköteles
Ár: 284 és 1920 rubel között.

Az "izoprinozin" (500 mg) összetett immunstimuláló gyógyszer, antivirális tulajdonságokkal rendelkezik, terápiás célokra és herpeszvírus okozta betegségek megelőzésére szolgál..

Felhasználási javallatok

A terápiás terápia, valamint az izoprinozin alkalmazásának megelőzése számos betegség és kóros állapot esetén javallt:

  • Vírusfertőzések, valamint influenza
  • Az 1-5 típusú herpesvírus által kiváltott fertőző generáció fertőzései (lehetséges a 6., 7. és 8. típusú herpeszvírus kezelése), valamint herpeszes keratitis
  • Csirkehimlő, herpes zoster
  • A kanyaró tüneteinek súlyosbodása
  • Specifikus vírusok által okozott mononukleózissal
  • Citomegalovírus-fertőzés, amelyet az 5. típusú herpesvírus okozott
  • Papillomavírus vagy az úgynevezett HPV, amely a gég rostos papillómáiban nyilvánul meg
  • Méhnyakcsatorna polipjai
  • A külső és belső nemi szervek HPV-je nőkben és férfiakban egyaránt, a szemölcsök megszabadulására szolgáló terápiás kezelés.

Szerkezet

A „Teva” „Isoprinosine” gyógyszer minden tabletta 500 mg fő hatóanyagot - inozin pranobex-et tartalmaz. A készítmény számos kiegészítő komponenst tartalmaz.

Gyógyító tulajdonságok

Az "Isoprinosine" (500 mg) gyógyszert purin mesterséges származékának tekintik, stimulálja az immunrendszert és nem-specifikus antivirális tulajdonságokkal rendelkezik..

Ennek a gyógyszernek a felhasználásával az immunszuppresszív állapot során helyreállíthatók a limfociták, növelhető a monocita sejtek populációjának blastogenezise, ​​amelynek eredményeként aktiválódik a T-segítőktől kívüli membránreceptorok expressziós folyamata. Ezenkívül az izoprinozin (500 mg) fő alkotóeleme megakadályozza a limfocita sejtek reakciójának csökkenését glükokortikoid csoportból származó gyógyszerek hatása esetén, és elősegíti az intracelluláris timidin normalizálását..

A „Teva” „izoprinosine” olyan vírusokkal szemben aktív, mint a Herpes simplex, kanyaró, citomegavírus A és B, poliovírusok, ECHO vírus, humán T-sejt limfóma vírus (3. típusú), ló encephalitis, valamint encephalomyocarditis és egyéb vírusos fertőzés.

A gyógyszer antivirális hatása maga a vírus RNS-jére kifejtett gátló hatásának, valamint a dihidropteroát-szintetáz enzimnek köszönhető, amely számos mikroorganizmus szintézisében részt vesz. A kórokozó vírus RNS-jére gyakorolt ​​káros hatás mellett a kifejezett antivirális hatású interferonok (α és γ) termelése is növekszik.

A gyógyszer fő aktív alkotóeleme gyorsan felszívódik a gyomor-bél nyálkahártyájában.

A fő hatóanyag - inozin pranobex - legnagyobb koncentrációja a plazmában az orális alkalmazás után 1-2 órával figyelhető meg.

Metabolizmus a húgysav felszabadulásával történik, a metabolitok kiválasztódását a vesék az alkalmazás után 48 órán keresztül végzik.

Az átlagos ár 300 és 1900 rubel között van.

Engedje ki az űrlapokat

Az izoprinozin tabletta fehéres krém, domború, finom amin aromájú, 10 darab buborékcsomagolásban.

A kartoncsomagolás tartalmazhat 2, 3 vagy 5 ilyen izoprinozin buborékcsomagolást (500 mg)..

Az alkalmazás módja

A Tevából származó izoprinozint szájon át, kis mennyiségű vízzel kell bevenni (lehetőleg étkezés után).

Az izoprinozin napi dózisát általában felnőtteknek és 3 éves kortól gyermekeknek a testtömeg figyelembevételével számítják ki (20 kg tömeg esetén a gyógyszer adagja 50 mg - 1 kg). Gyerekeknek és felnőtteknek gyakran felírják az Izoprinosin tablettát közvetlenül étkezés után, napi három vagy négy alkalommal..

Felnőtteknek javasoljuk, hogy a gyógyszert napi hat vagy nyolc tabletta adagban vegyék be kezelés és megelőzés céljából óvodáskorú gyermekek számára (3 éves kortól): ajánlott inni ½ tablettát 5 kg testtömegre - az izoprinozin napi adagja 0,25..

Sürgős szükség esetén és fertőző jellegű betegségek bonyolult kimenetelével növelhető az izoprinozin napi adagja mind gyermekének, mind felnőttnek 1 - 100 mg gyógyszer adaggal, egyenlő részekben, 4-6-szor. A gyermekek számára ajánlott kezelési módot és időtartamát a kezelő orvos határozza meg.

Idős betegek esetében az izoprinozin gyógyszer legmagasabb napi dózisa (g-ban) 3-4 g.

SARS, influenza esetén

A kezelés alatt, valamint az akut betegségek megelőzésekor (akut légzőszervi vírusos fertőzésekkel, megfázással, influenzával) a terápia minden korosztályú betegek számára 5-14 nap. A SARS és az influenza tüneteinek teljes eltűnése után felnőtteknek és gyermekeknek javasoljuk, hogy folytassák a terápiát körülbelül néhány napig. A gyermekek és felnőttek akut légzőszervi vírusos fertőzéseinek és influenza (sertés) kezelésének időtartama meghosszabbítható, ha a beteg állapotát a kezelő orvos ellenőrzi. A terápia alatt antibiotikumot lehet felírni..

Krónikus betegségek, beleértve a mandulagyulladást

A gyakori visszaesésekkel járó krónikus betegségek (különösen a mandulagyulladás) megelőzése érdekében több, 5-10 napig tartó kezelési ciklust írnak elő, minden egyes ezt követő kezelési módszert legalább 8 napos időközönként kell elvégezni..

A krónikus betegségek, köztük a mandulagyulladás fenntartó kezelését csökkentett napi adaggal (500 mg vagy 1000 mg, ami 1 vagy 2 tablettának felel meg) végezhetjük. A kezelési idő 30 nap.

Herpesszel

A "Teva" "Izoprinosine" gyógyszere elég hatékonyan kezeli a herpeszes fertőzéseket. Ha herpeszvírust észlelnek (ideértve a bárányhimlőt is), felnőtteknek és gyermekeknek 5-10 napig tartó kezelési terápiát kell felírniuk, amíg a betegség összes tünete teljesen megszűnik. A herpeszvírus remissziójának megismétlődésének megelőzése 30 napig tartó izoprinozin napi adaggal (1 g) jár, amelyet 2 adagra osztunk..

Humán papillomavírussal (HPV)

Humán papillomavírus (HPV) esetén a felnőttek napi adagja 6 tabletta, általában 2 tabletta inni. a nap folyamán háromszor. A gyermek adagjának kiszámítása az emberi papillomavírus (HPV) kezelésében egyszerű: ½ tab. - 5 kg tömegű gyermeknek (3 éves kortól) ajánlott a beérkezett izoprinozin adagot adni a negyedik életévű gyermekeknek napi 3-4 alkalommal. Az emberi papillomavírus gyógyítására irányuló monoterápia 14 - 28 nap.

A HPV és e betegség kezelésének más módszereinek kialakulásának veszélyéről olvassa el a cikket: Szemölcsök intim helyeken: okok és kezelés.

Nemi szemölcsökkel és polipokkal

A nemi szemölcsök és a belső nemi szervek polipjeinek kezelésére az izoprinozin adagolását gyakran ugyanúgy írják elő, mint a HPV esetében. Lehetséges monoterápia, valamint a műtéti beavatkozás kombinációja. A teljes időtartam 14-28 nap. Ezután a polipok kezelésére három alkalommal ajánlott 1 hónapos időközönként.

A méhnyakcsatorna polipjeivel és a méhnyak diszplázia

Meg kell jegyezni, hogy ez a gyógyszer hatékonyan kezeli a nőgyógyászati ​​betegségeket. A méhnyak patológiás változásaival, valamint a méhnyakcsatorna polipjeivel, amelyeket a HPV okoz, kezelésre kerül sor, napi 6 tabletta adagot írnak elő, igyon háromszor (egyszeri adag - 2 tabletta). A polipokkal történő kezelés időtartama 10 nap. Ezt követően 2 vagy 3 azonos profilaxis kezelési ciklust írnak elő, mindegyik tíz napos intervallumban. A kezelés után lehetséges a terhesség tervezése..

Szemölcsökkel

Általában egyetlen szemölcs jelenlétében nincs szükség kezelésre, ha a daganatok nem okoznak kellemetlenséget, mivel a gyógyszer a patológia több megnyilvánulását kezeli. Csökkent immunitás mellett a testben jelentős számú szemölcs megfigyelhető, amely összetett kezelést igényel. Az izoprinozin használata jelentősen csökkenti a visszaesés esélyét a kezelés után. A gyógyszert inni is lehet a szemölcsök ürítése előtt és közvetlenül a műtét után. Humán papillomavírusfertőzés esetén ezzel a gyógyszerrel történő kezelés növeli a szemölcsök önálló eltűnésének esélyét műtét nélkül. Az izoprinozin napi dózisát és a gyógyszer bevételét egyénileg, szakemberrel folytatott konzultációt követően határozza meg.

A menstruáció késése

Érdemes megjegyezni, hogy az izoprinozin használata során a menstruáció késése semmilyen módon nem kapcsolódik e gyógyszernek a nő reproduktív rendszerére gyakorolt ​​gyógyhatásának. Ha egy nőnél a menstruáció késlelteti a kezelési terápiát, akkor jobb, ha konzultál a nőgyógyászsal, lehetséges a belső nemi szervek betegségeinek diagnosztizálása, amelyek ezt a patológiát provokálják.

Ellenjavallatok

Az "Izoprinosine" gyógyszert nem írják elő a következő esetekben:

  • Terhesség és szoptatás
  • Urolithiasis jelenlétében
  • A vesék patológiája (krónikus lefolyás)
  • Pulzusszám változás
  • Fokozott érzékenység az izoprinozin fő alkotóeleme iránt
  • Gyerek életkor (legfeljebb 3 év)
  • Köszvény.

A leírt gyógyszer használatának nincs más ellenjavallata..

Terhesség és szoptatás ideje alatt

A mai napig nincs információ arról, hogy a gyógyszer hogyan hat a nő testére és az embrióra terhesség alatt, valamint a csecsemőre a szoptatás ideje alatt. A terhesség szövődményeinek elkerülése érdekében jobb kizárni az izoprinozin kezelést.

Elővigyázatossági intézkedések

A gyógyszerrel történő kéthetes kezelés után a vizelet és a vér laboratóriumi vizsgálatára van szükség a húgysav szintjének meghatározására..

Hosszú (4 hétnél hosszabb) kezelési eljárás esetén ajánlott a vese és a máj munkáját havonta ellenőrizni a fő laboratóriumi kritériumok szerint..

A gyógyszert gyermekeknek ajánlják a negyedik életévtől kezdve (20 kg feletti gyermek súlya)..

A gyógyszerek közötti kölcsönhatások

Az uricosuric gyógyszerek, valamint a diuretikumok és a xantin oxidase inhibitorok egyidejű használata növeli a húgysav térfogatának közvetlenül a vér szérumban való megváltozásának valószínűségét. Az izoprinozinnal végzett kezelés során jobb, ha nem kezdi ezt a gyógyszeresort az izoprinozinnal együtt, hogy ne károsítsa a testet.

Az izoprinozin-terápia hátterében antibiotikumot is szedhet (van kompatibilis az antibakteriális gyógyszerekkel).

Izoprinozin és alkohol: Kompatibilitás

Meg kell jegyezni, hogy nem szükséges az izoprinozint és az alkoholt együttesen venni. Az alkoholtartalmú italok hatása káros az immunrendszerre, ezért az "izoprinozin" és az alkohol együttes használata esetén a kezelés terápiás hatása nem figyelhető meg.

Mellékhatások

A gyógyszer szedésekor lehetséges több negatív megnyilvánulás, amelyet gyakran diagnosztizálnak:

  • CNS: fáradtság, letargia, fejfájás, túlexxitáció, szédülés, rossz alvás
  • Gyomor-bélrendszer: az élelem iránti érdeklődés elvesztése, fájdalom az alsó szakaszban, émelygés, rettegés, a bél megzavarása
  • Máj- és ekerendszer: a májenzimek fokozott aktivitása
  • Urogenitális rendszer: poliuria
  • Allergia: csalánkiütés, foltos-papuláris kiütés, duzzanat
  • Izom-csontrendszer: fájdalom a periartikuláris régióban, a köszvény súlyosbodása.

A fent felsorolt ​​tünetek mellett a vér karbamid-nitrogénszintjének emelkedése is lehetséges. A testhőmérséklet is emelkedhet, mivel az immunrendszer vírusokra reagál. Néhány nap múlva a testhőmérséklet csökken és normalizálódik. Ha a gyermek hőmérséklete 38 ° C felett van, lázcsillapító gyógyszerek használata javasolt.

Overdose

Jelenleg nincs esély az izoprinozin túladagolására..

A tárolás feltételei

A legjobb, ha a gyógyszert tabletta formájában, "Izprinosin" -ként tárolja, kevesebb mint 25 ° C hőmérsékleten. A gyógyszer a gyártástól számított 5 éven belül felhasználható.

Az analógok

Groprinosin

Gideon Richter, Lengyelország
Ár 483-1634 dörzsölje.

A "Groprinosin" az "Izoprinosin" gyógyszer teljes analógja mind a felszabadulás formájában, mind az alapvető tulajdonságok, mind a terápiás hatás szempontjából, csak a gyártó különbözik egymástól. Minden Groprinosin tabletta 500 mg inzzin-pranobexet tartalmaz.

profik

  • Hatékony gyógyszer humán papillomavírus fertőzések (szemölcsök, herpeszvírus, szemölcsök), SARS, beleértve a mandulagyulladást is kezelésére
  • 3 évesnél idősebb gyermekeknek adható
  • A mellékhatások minimális esélye

mínuszok

  • Magas ár
  • A gyógyszert nem írják fel a terhesség teljes időtartama alatt
  • A Groprinosin gyógyszer orális beadása után étvágycsökkenés figyelhető meg..

"Indinol"

BioMedInvest, Oroszország
Ár 1195-től 2776 rubelig.

"Indinol" - étrend-kiegészítő, amely tartalmazza az indinolt. A gyógyszer aktív a papillomavírus-fertőzés (HPV) ellen, normalizálja a nemi hormonok szintjét a vérben, és elősegíti az immunrendszer működésének normalizálását. Az "Indinol" kapszulákban kapható.

profik

  • Nagyon hatékony gyógyszer nőgyógyászati ​​betegségek, emberi papillomavírus, polipok, akut légzőszervi vírusos fertőzések és mandulagyulladás kezelésére
  • A mellékhatások ritkán fordulnak elő

mínuszok

  • Az „Indinol” gyógyszer szedése közben a testhőmérséklet enyhén emelkedhet
  • Az indinol kezelést terhesség és szoptatás alatt nem írják elő
  • Jobb kizárni a gyomornedv savasságát csökkentő gyógyszerek egyidejű használatát.

Cycloferon

POLISAN, Oroszország
Ár 124-től 870 rubelig.

A "Cycloferon" egy vírusellenes szer (nagyon hatékony akut légzőszervi vírusos fertőzések, beleértve a krónikus mandulagyulladást) kezelésében. A gyártó a gyógyszer különféle adagolási formáit kínálja: oldat intramuszkuláris injekcióhoz, liniment, tabletta. A „Cycloferon” gyógyszer alapja a meglumin akridon-acetát, amely serkenti az endogén interferon szintézisét.

profik

  • A "Cycloferon" nem vált ki nemkívánatos reakciókat az emberi papillomavírus fertőzés kezelésében
  • Elfogadható ár
  • A "Cycloferon" 4 éves kortól adható be.

mínuszok

  • A "Cycloferon" csak receptre kapható
  • Tilos cirrózis esetén alkalmazni
  • A "Cycloferon" óvatosan ajánlott a gyógyszerekkel szembeni allergia esetén.

Viferon

Feron, Oroszország
Ár 153-tól 958 rubelig.

A Viferon vírusellenes és immunmoduláló hatású. A Viferon készítmény fő hatóanyaga az emberi rekombináns interferon, amely lehetővé teszi a vírusfertőzések, köztük az emberi papillomavírus (HPV) hatékony kezelését. A Viferon a következő adagolási formákban kapható: kenőcs, kúp és gél.

profik

  • Alkalmazható a Viferon komplexben + antibiotikumban
  • Szemölcsök, papillómák kezelésére és megelőzésére használják, hatékony polipok, herpesz, SARS, mandulagyulladás esetén
  • Kúpok és "Viferon" kenőcs terhesség alatt, legfeljebb egyéves gyermekek kezelésére alkalmazhatók

mínuszok

  • Nem zárható ki a gyógyszer alkotóelemeivel szembeni allergia
  • A "Viferon" gyógyszer szedése előtt tanácsos orvoshoz fordulni.

További Információk A Bőrbetegségek

Ne hagyja figyelmen kívül a cukorbetegség korai tüneteit.

Moles

A statisztikák szerint világszerte mintegy 400 millió ember szenved cukorbetegségben. Mivel azonban ez a krónikus betegség hosszú ideig látens formában fordulhat elő, azt mondhatjuk, hogy a cukorbetegek valódi száma 2-3-szor nagyobb, mint a fenti ábra.

11 természetes módszer a vakond csökkentésére

Szemölcsök

Valószínűleg, ha anyajegyei vannak, különösen azokon a testrészeknél, amelyek állandóan láthatók, akkor szeretné tudni, hogyan lehet biztonságosan eltávolítani őket..

Zhirovik a szemén

Moles

Bármely kiütés vagy daganat a szem területén mindig kellemetlenséget okoz. Ezek a patológiák közé tartozik a wen. Annak ellenére, hogy általában fájdalommentesek, a fehér csomók megjelenése hosszú ideig ronthatja a megjelenést és a hangulatot.