Legfontosabb / Melanóma

Antihisztaminok: a difenhidramintól a telfastig

A történelem során az „antihisztaminok” kifejezés olyan gyógyszereket jelent, amelyek blokkolják a H1-hisztamin receptorokat, és a H2-hisztamin receptorokra ható gyógyszereket (cimetidint, ranitidint, famotidint stb.) H2-hisztamin blokknak hívják.

A történelmileg az „antihisztaminok” kifejezés olyan gyógyszereket jelent, amelyek blokkolják a H1-hisztamin receptorokat, és a H2-hisztamin receptorokra ható gyógyszereket (cimetidin, ranitidin, famotidin, stb.) H2-hisztamin-blokkolóknak nevezik. Az elsőket allergiás betegségek kezelésére használják, az utóbbiokat szétválasztásgátló gyógyszerekként használják.

A hisztaminot, a test különböző fiziológiai és kóros folyamatainak fő közvetítőjét, kémiai úton szintetizálták 1907-ben. Ezt követően állati és emberi szövetekből izoláltuk (Windaus A., Vogt W.). Még később is meghatározták annak funkcióit: gyomor szekréció, a központi idegrendszer neurotranszmittereinek működése, allergiás reakciók, gyulladások stb. Majdnem 20 év után, 1936-ban, 1936-ban létrehozták az első antihisztamin aktivitású anyagokat (Bovet D., Staub A.). És már a 60-as években bebizonyították a testben levő receptorok heterogenitását a hisztaminhoz, és meghatározták a három altípusukat: H1, H2 és H3, amelyek szerkezetében, lokalizációjában és élettani hatásaikban különböznek egymástól, amikor aktiválódnak és blokkolódnak. Azóta kezdődik a különféle antihisztaminok szintézisének és klinikai tesztelésének aktív periódusa.

Számos tanulmány kimutatta, hogy a hisztamin, a légzőrendszerre, a szemre és a bőrre hatva, jellegzetes allergiás tüneteket okoz, és a H1 típusú receptorokat szelektíven blokkoló antihisztaminok képesek megakadályozni és megállítani őket.

A legtöbb alkalmazott antihisztaminnak számos specifikus farmakológiai tulajdonsága van, amelyek különálló csoportként jellemzik őket. Ezek a következő hatásokat tartalmazzák: antipruritikus, dekongesztáns, antispastikus, antikolinerg, antiserotonin, nyugtató és helyi érzéstelenítés, valamint a hisztamin által kiváltott hörgőgörcs megelőzése. Néhányat nem a hisztamin blokád, hanem a szerkezeti jellemzők okozzák..

Az antihisztaminok gátolják a hisztamin hatását a H1 receptorokra a kompetitív gátlás mechanizmusa révén, és ezek receptorokkal szembeni affinitása szignifikánsan alacsonyabb, mint a hisztaminé. Ezért ezek a gyógyszerek nem képesek kiszorítani a receptorhoz kapcsolódó hisztaminot, csak blokkolják a ki nem vett vagy felszabadult receptorokat. Ennek megfelelően a H1-blokkolók a leghatékonyabbak az azonnali típusú allergiás reakciók megelőzésében, és kialakult reakció esetén megakadályozzák a hisztamin új adagjainak felszabadulását.

Kémiai szerkezetük szerint ezek többsége zsírban oldódó aminok, amelyek szerkezete hasonló. A magot (R1) aromás és / vagy heterociklusos csoport képviseli, és nitrogén-, oxigén- vagy szén (X) molekulán keresztül kapcsolódik egy aminocsoporthoz. A mag meghatározza az antihisztamin aktivitás súlyosságát és az anyag néhány tulajdonságát. Az összetétel ismeretében meg lehet előre jelezni a gyógyszer erejét és hatásait, például a vér-agy gáton való áthatolás képességét..

Az antihisztaminok számos osztályozása létezik, bár egyikük sem általánosan elfogadott. Az egyik legnépszerűbb osztályozás szerint az antihisztaminokat a létrehozásuk ideje alapján az első és a második generációs gyógyszerekre osztják. Az első generációs gyógyszereket gyakran nyugtatóknak hívják (a domináns mellékhatás alapján), szemben a nem-szedációs második generációs gyógyszerekkel. Jelenleg szokásos a harmadik generáció elkülönítése: alapvetően új gyógyszereket tartalmaz - aktív metabolitokat, amelyek a legnagyobb antihisztamin aktivitás mellett a második generációs gyógyszerekre jellemző szedáció és kardiotoxikus hatások hiányát mutatják (lásd a táblázatot)..

Ezen túlmenően az antihisztaminok kémiai szerkezete (az X-kötéstől függően) több csoportra oszlik (etanolaminok, etiléndiaminok, alkilaminok, alfacarbolin-származékok, kinuklidin, fenotiazin, piperazin és piperidin).

Első generációs antihisztaminok (nyugtatók). Mindegyik jól oldódik a zsírokban, és a H1-hisztamin mellett blokkolja a kolinerg, muszkarin és szerotonin receptorokat is. Versenyképes blokkolókként visszafordíthatóan kötődnek a H1 receptorokhoz, ami meglehetősen nagy dózisok használatához vezet. A következő farmakológiai tulajdonságok jellemzik őket leginkább..

  • A nyugtató hatást az a tény határozza meg, hogy az első generáció legtöbb antihisztaminja, amely könnyen oldódik a lipidekben, jól áthatol a vér-agy gáton, és kötődik az agy H1 receptoraihoz. Nyugtató hatásuk talán a központi szerotonin- és acetilkolin-receptorok blokkolásából áll. Az első generációs nyugtató hatás megnyilvánulásának mértéke a különféle gyógyszereken és különböző betegeknél változik, közepesen súlyosig, és fokozódik, ha alkohollal és pszichotróp gyógyszerekkel kombinálják. Néhányat altatókként használnak (doxil-amin). Ritkán a szedálás helyett pszichomotoros agitáció fordul elő (gyakrabban mérsékelt terápiás dózisban gyermekeknél és magas toxikus dózisnál felnőtteknél). A nyugtató hatás miatt a legtöbb gyógyszer nem használható a figyelmet igénylő munka során. Az összes első generációs gyógyszer fokozza a nyugtató és hipnotikus gyógyszerek, a narkotikus és nem narkotikus fájdalomcsillapítók, a monoamin-oxidáz-gátlók és az alkohol hatásait..
  • A hidroxizinre jellemző anxiolitikus hatás oka az aktivitás elnyomása lehet a központi idegrendszer subkortikális régiójának bizonyos területein.
  • A gyógyszerek antikolinerg tulajdonságaival kapcsolatos atropinszerű reakciók a leginkább az etanolaminokra és az etiléndiaminokra jellemzőek. Nyilván szájszárazság és nyaki garat, vizelet-visszatartás, székrekedés, tachikardia és látáskárosodás. Ezek a tulajdonságok biztosítják a tárgyalt gyógyszerek hatékonyságát a nem allergiás rhinitis esetén. Ugyanakkor fokozhatják a bronchiális asztma obstrukcióját (a köpet viszkozitásának növekedése miatt), a glaukóma súlyosbodását okozhatják, és a prosztata adenoma infravörös obstrukciójához vezethetnek stb..
  • Az antiemettikus és a pumpálást gátló hatás valószínűleg kapcsolódik a gyógyszerek központi antikolinerg hatásához is. Egyes antihisztaminok (difenhidramin, prometazin, ciklizin, meklizin) csökkentik a vestibularis receptorok stimulációját és gátolják a labirintus működését, ezért felhasználhatók mozgásbetegségekre.
  • Számos H1-hisztamin-blokkoló csökkenti a parkinsonizmus tüneteit az acetilkolin hatásainak központi gátlása miatt.
  • A köhögésgátló hatás a difenhidraminra jellemző, leginkább a medulla oblongata köhögésközpontjára gyakorolt ​​közvetlen hatása révén valósul meg..
  • Az antiserotonin hatás, amely elsősorban a ciproheptadinre jellemző, meghatározza a migrénben történő alkalmazását.
  • A perifériás vazodilatációval járó α1-blokkoló hatás, különösen az antihisztamin-fenotiazin-sorozatban, az átmeneti vérnyomáscsökkenéshez vezethet érzékeny egyéneknél.
  • A helyi érzéstelenítő (kokain-szerű) hatás a legtöbb antihisztaminra jellemző (a membránok nátrium-ionok permeabilitásának csökkenése miatt fordul elő). A difenhidramin és a prometazin erősebb helyi érzéstelenítők, mint a novokaiin. Ugyanakkor szisztémás kinidin-hatásúak, amelyek a refrakter szakasz meghosszabbításával és a kamrai tachikardia kialakulásával nyilvánulnak meg.
  • Tahifilaxia: az antihisztamin aktivitás csökkenése hosszabb ideig történő alkalmazás esetén, amely megerősíti, hogy szükség van a gyógyszerek váltakozására 2-3 hetente.
  • Meg kell jegyezni, hogy az első generáció antihisztaminjai a rövid expozíció időtartamánál és a klinikai hatás viszonylag gyors megjelenésével különböznek a második generációtól. Sokuk parenterális formában kapható. A fentiek és az olcsó költségek meghatározzák az antihisztaminok széles körű használatát manapság.

Sőt, sok megvitatott tulajdonság lehetővé tette a "régi" antihisztaminok számára, hogy kihasználják a rést bizonyos patológiák (migrén, alvászavarok, extrapiramidális rendellenességek, szorongás, mozgásbetegség stb.) Kezelésében, amelyek nem kapcsolódnak az allergiához. Sok első generációs antihisztamin tartozik a megfázáshoz használt kombinált készítmények részeként, mint nyugtató, altatók és egyéb összetevők.

A legelterjedtebbek a klór-piramin, difenhidramin, Clemastine, ciproheptadin, prometazin, fenkarol és hidroxi-zin.

A klór-piramin (szuprastin) az egyik legszélesebb körben alkalmazott nyugtató antihisztamin. Jelentős antihisztamin-aktivitással, perifériás antikolinerg és mérsékelt antispasmodikus hatással rendelkezik. A legtöbb esetben hatásos szezonális és évelő allergiás rhinoconjunctivitis, Quincke ödéma, urticaria, atópiás dermatitis, ekcéma, különféle etiológiák viszketésének kezelésére; parenterális formában - sürgősségi ellátást igénylő akut allergiás állapotok kezelésére. A felhasznált terápiás adagok széles skáláját biztosítja. Nem halmozódik fel a vér szérumában, ezért hosszabb ideig történő alkalmazás esetén nem okoz túladagolást. A Suprastint a hatás gyors megjelenése és a hatás rövid időtartama (beleértve az oldalt is) jellemzi. Ebben az esetben a klór-piramin kombinálható nem-sedatív H1 blokkolókkal az allergiaellenes hatás hosszabbítása érdekében. A Suprastin jelenleg az egyik legkelendőbb antihisztamin Oroszországban. Ez objektíven összefügg a bizonyítottan magas hatékonysággal, klinikai hatásának kontrollálhatóságával, különféle adagolási formák jelenlétével, beleértve az injekciós formákat is, és az alacsony költséggel.

A difenhidramin, hazánkban a leghíresebb difenhidramin néven, az egyik első szintetizált H1-blokkoló. Meglehetősen magas antihisztamin-aktivitással rendelkezik, és csökkenti az allergiás és ál-allergiás reakciók súlyosságát. A jelentős kolinolitikus hatás miatt köhögéscsillapító, hányásgátló hatású, ugyanakkor száraz nyálkahártyákat és húgyvisszatartást okoz. Lipofilitásának köszönhetően a difenhidramin határozott nyugtatást okoz, és altatókként használható. Jelentős helyi érzéstelenítő hatása van, amelynek eredményeként néha a novokaiin és a lidokain intolerancia alternatívájaként alkalmazzák. A difenhidramin különféle adagolási formákban kerül forgalomba, beleértve a parenterális alkalmazásra szolgáló készítményeket is, amelyek meghatározták annak széles körű alkalmazását sürgősségi terápiában. Ugyanakkor a mellékhatások jelentős köre, a következmények kiszámíthatatlansága és a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások miatt fokozott figyelmet kell fordítani annak és lehetőség szerint az alternatív szerek használatára..

A celemastin (tavegil) egy nagyon hatékony antihisztamin gyógyszer, amelynek hatása hasonló a difenhidraminhoz. Magas antikolinerg aktivitással rendelkezik, de kisebb mértékben áthatol a vér-agy gáton. Injektálható formában is létezik, amelyet kiegészítő gyógyszerként lehet felhasználni az anafilaxiás sokk és angioödéma megelőzésére, valamint az allergiás és ál-allergiás reakciók megelőzésére és kezelésére. A Klemasztinnal és más hasonló kémiai szerkezetű antihisztaminokkal szembeni túlérzékenység azonban ismert..

A ciproheptadin (peritol) az antihisztaminnal együtt jelentős antiserotonin hatással rendelkezik. Ebben a tekintetben elsősorban a migrén bizonyos formáira, dömping szindrómára alkalmazzák, az étvágy növelésének eszközeként, különféle genezisű anorexia esetén. Ez a választott gyógyszer a hideg csalánkiütéshez.

Promethazine (pipolfen) - a központi idegrendszerre kifejtett határozott hatás meghatározta annak alkalmazását Meniere-szindróma, chorea, encephalitis, tenger- és légbetegségek esetén, antiemetikumként. Aneszteziológiában a prometazint lítikus keverékek alkotóelemeként használják az érzéstelenítés fokozására..

Quifenadin (fenkarol) - alacsonyabb antihisztamin-aktivitással rendelkezik, mint a difenhidramin, de azt is jellemzi, hogy kevésbé hatol át a vér-agy gáton, ami meghatározza nyugtató tulajdonságainak alacsonyabb súlyosságát. Ezenkívül a fenkarol nem csak blokkolja a hisztamin H1 receptorokat, hanem csökkenti a szövetek hisztamin tartalmát is. Használható más nyugtató antihisztaminok iránti tolerancia kialakításához.

Hidroxizin (atarax) - a meglévő antihisztamin-aktivitás ellenére nem használják antiallergén szerként. Anxiolitikus, nyugtató, izomlazító és antipruritikus szerként alkalmazzák..

Így az első generációs antihisztaminoknak, amelyek mind a H1, mind más receptorokat (szerotonin, központi és perifériás kolinerg receptorok, a-adrenerg receptorok) egyaránt befolyásolják, különféle hatások vannak, amelyek számos körülmények között meghatározták felhasználásukat. De a mellékhatások súlyossága nem teszi lehetővé számunkra, hogy elsődleges gyógyszernek tekintsük őket az allergiás betegségek kezelésében. Az alkalmazásuk során szerzett tapasztalatok lehetővé tették egyirányú gyógyszerek - az antihisztaminok második generációja - kifejlesztését.

Második generációs antihisztaminok (nem nyugtató). Az előző generációval ellentétben szinte nem rendelkeznek nyugtató és antikolinerg hatásokkal, ám a H1 receptorokra gyakorolt ​​hatásuk szelektivitása különbözik egymástól. Nekik azonban a kardiotoxikus hatást különféle mértékben figyelték meg..

Számukra a leggyakoribbak a következő tulajdonságok.

  • Magas specifitás és nagy affinitás a H1 receptorokhoz, nincs hatással a kolin és a szerotonin receptorokra.
  • A klinikai hatás gyors megjelenése és a hatás időtartama. Meghosszabbítás érhető el a magas fehérjekötődés, a gyógyszer és metabolitjainak a testben történő kumulációja és a késleltetett ürítés miatt.
  • Minimális szedáció, ha gyógyszereket alkalmaznak terápiás adagokban. Ezt a vér-agy gát gyenge áthaladása magyarázza ezen ágensek szerkezeti jellemzői miatt. Néhány különösen érzékeny személynél mérsékelt álmosság alakulhat ki, ami ritkán okozza a gyógyszer abbahagyását..
  • Tachyphylaxis hiánya hosszan tartó alkalmazás esetén.
  • Az a képesség, hogy blokkolja a szívizom káliumcsatornáit, ami a QT-intervallum meghosszabbításával és a szívritmuszavarral jár együtt. E mellékhatás kockázata növekszik az antihisztaminok gombaellenes (ketokonazol és intrakonazol), makrolidok (eritromicin és klaritromicin), antidepresszánsok (fluoxetin, sertralin és paroxetin) kombinációjával, grapefruit juice alkalmazásával, valamint súlyos májfunkciójú betegek esetén..
  • Parenterális formák hiányában azonban ezek közül néhány (azelastin, levocabastine, bamipine) helyi formában kapható.

Az alábbiakban bemutatjuk a legjellemzőbb tulajdonságokkal rendelkező második generációs antihisztaminokat..

A terfenadin az első olyan antihisztamin gyógyszer, amelynek nincs gátló hatása a központi idegrendszerre. 1977-ben alapították meg a hisztamin receptorok mindkét típusának, valamint a meglévő H1 blokkolók szerkezeti tulajdonságainak és hatásainak tanulmányozását, és jelölték meg az antihisztaminok új generációjának kifejlesztésének kezdetét. Jelenleg a terfenadint egyre kevésbé használják, mivel fokozott képessége a QT-intervallum meghosszabbításával járó halálos ritmuszavarok kiváltására (torsade de pointes).

Az asztemizol a csoport egyik leghosszabb hatású gyógyszere (aktív metabolitjának felezési ideje 20 nap). Ezt a H1 receptorokhoz való visszafordíthatatlan kötődés jellemzi. Szinte nincs nyugtató hatás, nem lép kölcsönhatásba az alkohollal. Mivel az asztemizol késleltetett hatással van a betegség lefolyására, az akut folyamatban nem praktikus, de krónikus allergiás betegségek esetén indokolt lehet. Mivel a gyógyszernek megvan az a tulajdonsága, hogy a szervezetben felhalmozódik, növekszik a súlyos, néha halálos, szívritmuszavarok kialakulásának kockázata. E veszélyes mellékhatások kapcsán felfüggesztették az asztemizol értékesítését az Egyesült Államokban és néhány más országban.

Az acrivastin (Semprex) magas antihisztamin aktivitású gyógyszer, minimálisan kifejezett nyugtató és antikolinerg hatásokkal. Farmakokinetikájának egyik jellemzője az alacsony anyagcsere-sebesség és a kumuláció hiánya. Az acrivastin előnyös azokban az esetekben, amikor nincs szükség folyamatos allergiaellenes kezelésre a hatás gyors elérése és a rövid távú hatás miatt, amely lehetővé teszi a rugalmas adagolási rend alkalmazását.

A dimetenden (fenistil) a legközelebb az első generációs antihisztaminokhoz, de tőlük különbözik szignifikánsan alacsonyabb súlyosságú és muszkarin hatás, nagyobb antiallergikus aktivitás és a hatás időtartama között.

A loratadin (claritin) a második generációs legkelendőbb gyógyszer, amely érthető és logikus. Antihisztamin-aktivitása nagyobb, mint az asztemizol és a terfenadiné, mivel a perifériás H1-receptorok nagyobb kötőképességgel rendelkeznek. A gyógyszer nyugtató hatású, és nem fokozza az alkohol hatását. Ezenkívül a loratadin gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel, és nincs kardiotoxikus hatása.

Az alábbi antihisztaminok helyi gyógyszerek, amelyek célja az allergia helyi megnyilvánulásainak enyhítése.

A levocabastint (histimet) szemcsepp formájában alkalmazzák hisztamin-függő allergiás kötőhártya-gyulladás kezelésére vagy sprayként allergiás nátha kezelésére. Helyi alkalmazás esetén kis mennyiségben jut a szisztémás keringésbe, és nincs káros hatása a központi idegrendszerre és a szív-érrendszerre..

Az azzelasztin (allergila) rendkívül hatékony allergiás nátha és kötőhártya-gyulladás kezelésére. Nazális spray és szemcsepp formájában felhasználva az azelastinnak gyakorlatilag nincs szisztémás hatása.

Egy másik topikális antihisztamin, bamipin (soventol), gél formájában, allergiás bőrkárosodásokhoz való alkalmazásra szánt, viszketés, rovarcsípések, medúzaégések, fagyás, napégés és enyhe termikus égések..

Harmadik generációs antihisztaminok (metabolitok). Alapvető különbség az, hogy az előző generáció antihisztaminok aktív metabolitjai. Fő jellemzőjük a QT-intervallum befolyásolására való képtelenség. Jelenleg két gyógyszer képviseli - a cetirizint és a fexofenadint..

A cetirizin (zyrtec) egy nagyon szelektív perifériás H1 receptor antagonista. Ez egy aktív hidroxil-metabolit, amelynek sokkal kevésbé érzékeny a nyugtató hatása. A cetirizin szinte nem metabolizálódik a szervezetben, és kiválasztódási sebessége a vesefunkcióktól függ. Jellemzője a bőrön való nagy behatolási képesség, és ennek megfelelően az allergia bőrkiütés-hatékonysága. A cetirizin sem a kísérletben, sem a klinikában nem mutatott aritmogén hatást a szívre, ami előre meghatározta a metabolit gyógyszerek gyakorlati alkalmazásának területét és meghatározta egy új gyógyszer - fexofenadin - létrehozását..

A fexofenadin (telfast) a terfenadin aktív metabolitja. A fexofenadint nem teszik ki a szervezetben átalakulások, kinetikája nem változik a károsodott máj- és vesefunkciók esetén. Nem lép gyógyszerkölcsönhatásokba, nem rendelkezik nyugtató hatású, és nem befolyásolja a pszichomotoros aktivitást. Ebben a tekintetben a gyógyszert olyan személyek számára engedélyezték, akiknek tevékenysége fokozott figyelmet igényel. A fexofenadin QT-értékre gyakorolt ​​hatása mind a kísérletben, mind a klinikában azt mutatta, hogy nagy dózisú és hosszantartó alkalmazás esetén nincs kardiotrop hatás. A maximális biztonság mellett ez az eszköz bizonyítja a tünetek megállításának képességét szezonális allergiás nátha és krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelésében. Így a farmakokinetika, a biztonságossági profil és a magas klinikai hatékonyság teszi a fexofenadint a legígéretesebb antihisztaminnak..

Tehát az orvos arzenáljában elegendő mennyiségű, különböző tulajdonságokkal rendelkező antihisztamin található. Emlékeztetni kell arra, hogy ezek csak tüneti enyhítést jelentenek az allergiáktól. Ezenkívül, az adott helyzettől függően, különféle gyógyszereket és azok különféle formáit is felhasználhatja. Az orvos számára is fontos emlékezni az antihisztaminok biztonságosságára.

Az antihisztaminok a nemzedékek legjobb gyógyszerei

Számos otthoni orvoslási ládát tartalmaz olyan gyógyszereket, amelyek céljait és működési mechanizmusát az emberek nem értik. Az antihisztaminok is tartoznak az ilyen gyógyszerek közé. A legtöbb allergiában szenvedő beteg kiválasztja a saját gyógyszereit, kiszámítja az adagot és a terápia menetét anélkül, hogy szakemberrel konzultálna.

Antihisztaminok - mi az egyszerű szavakkal?

Ezt a kifejezést gyakran hibásan magyarázzák meg. Sokan úgy vélik, hogy ezek csak allergiás gyógyszerek, ám ezeket más betegségek kezelésére tervezték. Az antihisztaminok olyan gyógyszercsoportok, amelyek gátolják a külső ingerekre adott immunválaszt. Ide tartoznak nem csak az allergének, hanem a vírusok, gombák és baktériumok (fertőző ágensek), toxinok is. A figyelembe vett gyógyszerek megakadályozzák a következők előfordulását:

  • hörgőgörcs;
  • az orr és a torok nyálkahártyájának duzzanata;
  • bőrpír, hólyagok a bőrön;
  • viszkető
  • bélkólika;
  • a gyomornedv túlzott szekréciója;
  • erek szűkítése;
  • izomgörcsök;
  • puffadtság.

Hogyan működnek az antihisztaminok??

Az emberi testben a legfontosabb védő szerepet a fehérvérsejtek vagy fehérvérsejtek játszják. Különböző típusok léteznek, az egyik legfontosabb a hízósejtek. Az érlelés után a véráramban keringnek és integrálódnak a kötőszövetbe, és az immunrendszer részévé válnak. Amikor veszélyes anyagok kerülnek a testbe, a hízósejtek hisztaminot választanak ki. Ez a vegyi anyag szükséges az emésztő folyamatok, az oxigén metabolizmus és a vérkeringés szabályozásához. Feleslege allergiás reakciókhoz vezet.

Annak érdekében, hogy a hisztamin negatív tüneteket provokáljon, a szervezetnek fel kell abszorbeálnia. Ehhez speciális H1 receptorok vannak az erek belső bélésében, a simaizomsejtekben és az idegrendszerben. Hogyan működnek az antihisztaminok: ezeknek a gyógyszereknek a hatóanyagai „megcsalják” a H1 receptorokat. Szerkezetük és felépítése nagyon hasonló a szóban forgó anyaghoz. A gyógyszerek versenyeznek a hisztaminnal, és inkább a receptorok felszívódnak anélkül, hogy allergiás reakciókat okoznának..

Ennek eredményeként egy nem kívánt tüneteket kiváltó vegyi anyag inaktív állapotban marad a vérben, majd később természetes módon ürül ki. Az antihisztamin hatás attól függ, hogy hány H1 receptor képes-e blokkolni a gyógyszert. Ezért fontos a kezelést az allergia első tüneteinek megjelenése után azonnal megkezdeni..

Meddig lehet szedni az antihisztaminokat?

A kezelés időtartama a gyógyszer előállításától és a kóros tünetek súlyosságától függ. Az orvosnak el kell döntenie, mennyi ideig kell antihisztaminokat szedni. Egyes gyógyszerek legfeljebb 6-7 napig használhatók, a legújabb generációs modern farmakológiai szerek kevésbé toxikusak, ezért használatuk egy évig megengedett. Mielőtt elkezdené, fontos konzultálni szakemberrel. Az antihisztaminok felhalmozódhatnak a testben és mérgezést okozhatnak. Néhány ember később allergiás ezekre a gyógyszerekre..

Milyen gyakran lehet antihisztaminokat szedni??

A leírt termékek legtöbb gyártója kényelmes adagolásban engedi szabadon őket, amely magában foglalja a napi egyszeri egyszeri felhasználást. Arra a kérdésre, hogyan kell szedni az antihisztaminokat, a negatív klinikai megnyilvánulások előfordulásának gyakoriságától függően, dönt az orvos. A bemutatott gyógyszercsoport a tüneti kezelési módszerekre vonatkozik. Ezeket minden alkalommal alkalmazni kell a betegség jeleinél..

Új antihisztaminok is felhasználhatók profilaxisként. Ha az allergénnel való érintkezést nem lehet pontosan elkerülni (nyárpehely, parlagfű virágzás stb.), Akkor a gyógyszert előzetesen fel kell használni. Az antihisztaminok előzetes beadása nemcsak enyhíti a negatív tüneteket, de kizárja azok megjelenését is. A H1 receptorok már blokkolódnak, amikor az immunrendszer megpróbál védekező reakciót kezdeményezni.

Antihisztaminok - Lista

A kérdéses csoport legelső gyógyszerét 1942-ben szintetizálták (fenbenzamin). Ettől a pillanattól kezdődött a H1 receptorok blokkolására képes anyagok tömeges vizsgálata. A mai napig antihisztaminok 4 generációja van. A korai gyógyszereket ritkán alkalmazzák a nemkívánatos mellékhatások és a testre gyakorolt ​​mérgező hatások miatt. A modern gyógyszereket a maximális biztonság és a gyors eredmények jellemzik..

1. generációs antihisztaminok - lista

Az ilyen típusú gyógyszerészeti hatóanyagok rövid távú (legfeljebb 8 óra) hatást gyakorolnak, addiktív lehet, néha mérgezést idézhetnek elő. Az első generációs antihisztaminok csak alacsony költségeik és kifejezett nyugtató hatásuk miatt továbbra is népszerűek. nevek:

  • Dedalon;
  • Bikarfen;
  • Suprastin;
  • difenhidramin;
  • Tavegil;
  • Diazolin;
  • klemasztin;
  • Diprazine;
  • Loredix;
  • Pipolfen;
  • Setastin
  • Dimebon
  • Cyproheptadine;
  • Phenkarol;
  • Peritol;
  • Quifenadine;
  • dimetindén;
  • Fenistil és mások.

2. generációs antihisztaminok - lista

35 év után az első H1 receptor blokkoló szedáció és a testre kifejtett mérgező hatás nélkül szabadult fel. Elődjeivel ellentétben a 2. generációs antihisztaminok sokkal hosszabb ideig működnek (12–24 óra), nem okoznak addiktív hatást, és nem függenek élelmetől és alkoholtól. Kevesebb veszélyes mellékhatást váltanak ki, és nem gátolják a szövetekben és az érben levő egyéb receptorokat. Új generációs antihisztaminok - lista:

  • Taldan;
  • Claritin;
  • asztemizol;
  • terfenadin
  • Páncél;
  • Allergodil;
  • A fexofenadin;
  • Rupafin;
  • Trexil;
  • Loratadine;
  • Histadyl;
  • Zirtek;
  • Ebastin;
  • Astemisan;
  • Clarisens;
  • Histalong;
  • Tsetrin;
  • Semprex;
  • Kestin
  • Akrivastin;
  • Gismanal;
  • A cetirizin;
  • levocabastin;
  • azelasztinnak;
  • Histimet;
  • Lorahexal;
  • Claridol;
  • Rupatadine;
  • Lomilan és analógjai.

Harmadik generációs antihisztaminok

A korábbi gyógyszerek alapján a tudósok sztereoizomereket és metabolitokat (származékokat) kapták meg. Először, ezeket az antihisztaminokat új gyógyszercsoportként, vagy harmadik generációként helyezték el:

  • Gletset;
  • Xizal;
  • Ceser;
  • Suprastinex;
  • Fexofast;
  • Zodak Express;
  • L-Cet;
  • Loratek;
  • Fexadine;
  • Erius
  • Desai;
  • NeoClaritin;
  • Lordestine;
  • Telfastnak;
  • Fexofen;
  • Allegra.

Később az ilyen osztályozás vitákat és vitákat váltott ki a tudományos közösségben. A felsorolt ​​alapokról szóló végleges döntés meghozatala érdekében szakértői csoport került összeállításra független klinikai vizsgálatok céljából. Az értékelési kritériumok szerint a harmadik generációs allergiás gyógyszerek nem befolyásolhatják a központi idegrendszer működését, nem okozhatnak toxikus hatást a szívre, a májra és az erekre, és kölcsönhatásba nem léphetnek más gyógyszerekkel. A kutatási eredmények szerint ezen gyógyszerek egyike sem felel meg ezeknek a követelményeknek..

4. generációs antihisztaminok - lista

Egyes forrásokban a Telfastot, a Suprastinexet és az Eriuset az ilyen típusú farmakológiai szereknek tulajdonítják, de ez téves állítás. A 4. generáció antihisztaminjait, valamint a harmadik generációját még nem fejlesztették ki. Csak a gyógyszerek korábbi verzióinak továbbfejlesztett formái és származékai vannak. A legmodernebb eddig két generációs gyógyszer.

A legjobb antihisztaminok

A leírt csoportból a forrásokat egy szakembernek kell kiválasztania. Néhány ember a szedálás szükségessége miatt jobban megfelel az 1. generációs allergiás gyógyszereknek, míg másoknak nincs szükségük erre a hatásra. Hasonlóképpen, az orvos a tünetektől függően javasolja a gyógyszer felszabadulásának egy formáját. A szisztémás gyógyszereket a betegség súlyos tüneteinek kezelésére írják elő, egyéb esetekben megteheti a helyi gyógyszerekkel.

Az antihisztaminok

Orális gyógyszerekre van szükség a különböző testrendszereket érintő patológia klinikai megnyilvánulásainak gyors enyhítéséhez. A belső használatra szánt antihisztaminok egy órán belül elkezdenek hatni, és hatékonyan leállítják a torok és más nyálkahártyák duzzanatát, enyhítik a orrfolyást, a szemcseszórást és a betegség bőr tüneteit.

Hatékony és biztonságos allergiatabletták:

  • Fexofen;
  • Alersis;
  • Tsetrilev;
  • Altiva;
  • Rolinosis;
  • Telfastnak;
  • Amertil;
  • Éden;
  • Fexofast;
  • Tsetrin;
  • Allergomax;
  • Zodak
  • Tigofast;
  • Allertec;
  • Tetrinal;
  • Eridez;
  • Trexil Neo;
  • Zilola;
  • L-Cet;
  • Alerzin;
  • Gletset;
  • Xizal;
  • Aileron Neo;
  • Lorddes;
  • Erius
  • Allergostop;
  • Fribris és mások.

Antihisztamin csepp

Ebben az adagolási formában mind helyi, mind szisztémás gyógyszereket állítanak elő. Csepp allergiától szájon át történő beadásra;

  • Zirtek;
  • Desai;
  • Fenistil;
  • Zodak
  • Xizal;
  • Parlazine;
  • Zaditor;
  • Allergonix és analógjai.

Helyi antihisztaminok az orr számára:

  • Tizin allergia;
  • Allergodil;
  • Lecrolin;
  • Cromohexal;
  • Sanorin Analergin;
  • Vibrocil és mások.

Antiallergiás szemcsepp:

  • Az OPATANOL;
  • Zadit;
  • Allergodil;
  • Lecrolin;
  • Nafkon-A;
  • Cromohexal;
  • Vizin;
  • Okumel és szinonimái.

Antihisztamin kenőcsök

Ha a betegség csak csalánkiütés, bőrviszketés és egyéb dermatológiai tünetek formájában jelentkezik, akkor jobb, ha kizárólag helyi készítményeket alkalmaz. Az ilyen antihisztaminok lokálisan hatnak, tehát rendkívül ritka a nemkívánatos mellékhatások kiváltása, és nem okoznak függőséget. A jó allergia kenőcs kiválasztható ebből a listából:

  • Nezulin;
  • Soderm;
  • Flucinar;
  • Celestoderm B;
  • Elokom;
  • mezodermából;
  • Lorinden;
  • Irikar;
  • Beloderm;
  • Advantan;
  • Bőr sapka;
  • Fenistil;
  • Belosalik;
  • Sinaflan;
  • Lokoid
  • Gisztán és analógjai.

Antihisztaminok: a drogok listája és azok használatának jellemzői

Az antihisztaminok olyan gyógyszercsoportok, amelyek blokkolják a sejtek érzékeny végeit egy hisztaminnak nevezett vegyületké, ezáltal megakadályozzák és kiküszöbölik a testre gyakorolt ​​negatív hatásait. Bizonyos receptorok kikapcsolása a munkából a gyógyszerek kiküszöbölik az allergiákat, gátolják a sósav kiválasztását a gyomorban, és nyugtató tulajdonságúak.

Az antihisztaminok típusai és alkalmazásuk

H1 blokkolók

Az ilyen típusú készítmények elsősorban a H1 receptorokra hatnak. A gyógyászatban az allergiás reakciók kiküszöbölésére használják őket: gyulladás, duzzanat, bőrpír, kiütések és egyéb.

Felosztva 3 generációra:

  1. Első generáció. Ezt a generációt megkülönbözteti a cselekvés kis szelektivitása. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszerek nemcsak a szükséges sejteket érintik, hanem másokat is, így sok nemkívánatos reakciót okoznak. Napi több adagot igényelnek. És minél nagyobb az adagolás, annál kevesebb a várt hatás és annál több mellékhatás van. Szinte minden drog álmosságot okoz..
  2. Második generáció. Hosszabb hatásuk van, míg a felhasználás csak egyszer lehet egy nap. Kevesebb mellékhatás, beleértve az álmosságot..
  3. Harmadik generáció. Ezek az előző generáció aktív metabolitjai. Ez azt jelenti, hogy ezeknek a gyógyszereknek a hatása azonnal elkezdődik, kezdetben nem bomlanak le, mint a többi. Ezt a hatás magas mértékű megjelenése és a májra gyakorolt ​​negatív hatás csökkenése követi.

Minden generációt a következő feltételekkel használunk:

  • allergiás nátha és köhögés;
  • allergiás dermatitis;
  • duzzanat;
  • viszketés, bőrkiütés;
  • csalánkiütés;
  • Quincke ödéma;
  • anafilaxiás sokk.

H2 blokkolók

Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek elsősorban a második típusú receptorokra hatnak. Feladata a sósav és a pepsin nevű enzim termelésének a gyomorban történő szabályozása - felelõs a fehérjék lebontásáért.

Tulajdonság: amellett, hogy az emésztőrendszerre hatnak, gyengén befolyásolják a test immunfolyamatait, és kisebb mértékben, mint a H1 blokkolók, enyhítik a gyulladást.

Több generációra osztódnak, ahol az előzők teljesebbek, mentesek bizonyos mellékhatásoktól, és megnövekszik a terápiás hatás megjelenésének sebessége. Oroszországban a 4 és 5 nemzedéket még nem regisztrálták. Az első generáció súlyos káros események miatt megszűnt.

Az eszközök alkalmazásukat megtalálják a következők kezelésében:

  • gyomor- és nyombélfekély;
  • az erózió megelőzése gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítók esetén;
  • a nyelőcső fekélyes léziói, amelyek a gyomortartalom beledobása miatt jelentkeztek;
  • bizonyos gyógyszerek szedésekor a vérzés megelőzése a gyomor-bélrendszerben;
  • magas savasságú gastritis.

H3 blokkolók

A 3. típusú receptorok főként az agyban találhatók. Más gyógyszerektől eltérően, ez az anyagcsoport stimuláló hatással rendelkezik, sőt javíthatja a memóriát, a figyelmet, javíthatja a mentális teljesítményt.

Eddig kevés olyan gyógyszer, amely csak ezeket az érzékeny sejtvégeket blokkolja. Leggyakrabban azokat a gyógyszereket használják, amelyeknek a harmadik típushoz viszonyítva nincs szelektív aktivitása, de minden típusú hisztaminra hatnak.

  • zaj a fülekben;
  • halláskárosodás;
  • szédülés, émelygéssel és hányással együtt.

A drogok listája

GenerációElőkészületek
H1 blokkolók
  • Suprastin;
  • Fenistil;
  • erius
H2 blokkolók
  • ranitidin;
  • famotidin.
H3 blokkolók
  • betahisztinnel.

Az antihisztaminok különböző embercsoportokban történő alkalmazásának jellemzői

Minden kornak és bizonyos betegségeknek megvannak a saját gyógyszereik, amelyek használatuk minden esetben megfelelő hatást fejt ki..

Gyerekeknek

Ez egy speciális csoport, amelybe csak az orvos írhat fel gyógyszereket, látva a helyzetet.

Akár egy évig

Az 1-es típusú receptorokat gátló gyógyszereket allergiás reakciók esetén írják elő: viszketés, kiütés, tiszta takon, duzzanat, gyulladás. Cseppek vagy szirupok formájában írják fel őket.

Ebben a korban megengedett:

A 2-típusú receptorok aktivitását felfüggesztő eszközöket, rendkívül ritka esetekben, az első életévű gyermekek számára írják elő, mivel emésztőrendszere még nem tökéletes, és a gyomor megnövekedett savasságára vonatkoznak..

Egy évtől 5 évig

A H1-blokkolókat allergiás kötőhártyagyulladással járó csalánkiütés megelőzésére használják szezonális allergiák során.

  • Zyrtec csepp.
  • Sóoldat.
  • Legjobb szirup.

A H2 blokkolókat még gyermekkorban is óvatosan írják elő.

5 éves kortól

Ebben az időszakban allergiás állapotok esetén ugyanazokat a cseppek és oldatok kerülnek bevételre, de a tabletták is csatlakoztathatók.

A fenti gyógyszereken túlmenően:

  • Suprastin.
  • Diazolin.
  • Fenkarol.
  • Suprastinex cseppek.

Terhes és szoptató anyák számára

Az antihisztaminok tiltása a nők ezen kategóriájánál történő önszabályozás céljából tilos. Csak orvosnak van joga felírni ezeket, és akkor is, ha a fennmaradó pénzeszközök nem hoztak pozitív eredményeket. Terhes nőkben hivatalosan nem tesztelték hisztamin-receptor blokkolók biztonságosságát.

Felnőtteknek

A H1-hisztamin receptor blokkolókat minden allergiás megnyilvánuláshoz alkalmazzák. Egyes orvosok azt is javasolják megfázásukhoz, hogy enyhítsék a duzzanatot, megkönnyítsék az orr légzését, és enyhítsék a könnyezést..

A tabletták népszerűek felnőttek körében:

A gyomor megnövekedett savassága, fekélyei és a nyelőcső problémái esetén H2-hisztamin receptor blokkolókat írnak elő. Noha az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek már kissé elavultak, a protonpumpa-gátlók felváltják őket..

Az idősek számára

Az idős emberek inkább az évek során bevált eszközöket részesítik előnyben:

Idős betegek számára, akik károsodott agyi működéssel, szédüléssel és fülzúgással járnak, a szakértők a H3-hisztamin receptorok blokkolóit javasolják.

A gyógyszerpiacon nincs olyan gyógyszer, amely csak a 3-típusú receptorokat érinti. Ehelyett olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek mind a három típusra hatnak, például a Betagistinre.

Ellenjavallatok

AbszolútRelatív
  • a készítményt alkotó bármely anyaggal szembeni túlérzékenység;
  • súlyos vese- és májelégtelenség;
  • csökkent gyomornedv-termelés.
  • terhesség és szoptatás;
  • kisgyermekkori;
  • szenilis kor, különösen akkor, ha számos rendszerrel és szervvel problémák merülnek fel;
  • alacsony nyomás.

Mellékhatások

A hisztamin receptorok H1-blokkolói

A leggyakoribb nemkívánatos hatás, különösen az első generációnál, az álmosság..

  • szédülés, fejfájás;
  • száraz nyálkahártyák;
  • széklet rendellenességek;
  • nyomáscsökkentés;
  • cardiopalmus.

A hisztamin receptorok H2 blokkolói

A nagyon erős nemkívánatos hatásokkal rendelkező gyógyszereket nem vették át újra Oroszországban. Ide tartoznak a cimetidin. Bizonyított volt, hogy rossz hatással volt a férfi potenciálra és a szív-érrendszerre.

Más gyógyszerek gyakori mellékhatásai:

  • hányinger, hányás;
  • álmosság;
  • lassú pulzus;
  • száraz száj
  • látásvesztés.

H3 hisztamin receptor blokkolók

Azon gyógyszereknek csak azok a mellékhatásai adódnak, amelyek mind a három érzékeny sejtvégződést érintik..

  • álmatlanság;
  • allergiás reakciók;
  • gyengeség;
  • fejfájás.

Természetes antihisztaminok

Bizonyos gyógynövényeket gyógyszerek helyett főzhetnek / infúzióban részesíthetnek és részegíthetnek, ha valamilyen okból nem lehetséges őket elvenni. Ha maguk a növények nem okoznak allergiát, akkor egyszerű helyzetekben kerülnek megmentésre. Használható:

Antihisztaminok: mi ez, hisztamin gyógyszerek generációi

Bárki, aki gyógyszertárakban hisztamin gyógyszereket keres, minden bizonnyal szembesül a problémával, mivel ezeket rendkívül ritka esetekben írják fel. A különböző nemzedékek antihisztaminjait viszont ma nagyon széles körben képviselik. A helyzet az, hogy a hisztamin egy biológiai vegyület, amely folyamatosan inaktív állapotban van az emberi testben. A szabad hisztamin annyira aktív, hogy blokkolja a létfontosságú szervek működését. Annak érdekében, hogy elnyomja ezt a hatóanyagot, antihisztamin gyógyszereket alkalmaznak..

Hogyan működnek az antihisztaminok??

Tekintettel a hisztamin-receptor komplex magas képződési sebességére, a tudósok új antihisztaminok generációját fejlesztették ki, amelyek további hatással vannak a gyulladás komplex mechanizmusaira:

  • inaktiválja a hisztaminot;
  • lelassítja a hisztamin szintézis folyamatát és az oxigéngyökök képződését;
  • a kalciumionok immobilizálásával megszakíthatja a sejtek aktiválásának folyamatát.

Ezek a gyógyszerek befolyásolják a receptorok és a hisztamin kölcsönhatását, amely szükséges a mediátor biológiai hatásához.

Amikor a hisztamin kötődik a H1 receptorhoz, görcsök jelentkeznek a simaizomsejtekben. Ha egy ilyen receptor befolyásolja az idegsejtek megszűnését, akkor a bőr viszketni kezd, csalánkiütés és hiperemia jelentkezik. Amikor a receptorok a mellkason hatnak, növekszik a nyálkatermelés..

Abban az esetben, ha a H2 receptor hozzákapcsolódik a hisztaminhoz, stimulálódik a sejtek szekréciója a gyomor-bél traktusban, majd hasmenés, puffadás és kiütés a szájban.

A H3-receptor jelen van az idegrendszer sejtjeiben, ezért láz, fejfájás, hányinger és migrén útján reagálnak a hisztaminra.

A hízósejtek felületén található a H4 receptor, amely részt vesz a neutrofilek mozgásában és mozgásában.

Az antihisztaminok kötődhetnek egy adott típusú receptorhoz vagy nem lehetnek szelektívek.

Antihisztaminok generációi: egy lista

A szakértők meghatározták az allergiás gyógyszerek osztályozását nemzedékek szerint. A hisztamin-blokkoló szerek feltalálásának időpontjában alakult ki. Az ilyen nemzedékekbe beletartozó gyógyszereket jellemzői különbözik. A besorolást az ellenjavallatok és az alkalmazás utáni nemkívánatos következmények alapján hozták létre.

Az egyes betegek számára a gyógyszert a tünetek alapján egyedileg választják ki. A test egyéni tulajdonságai fontos hatással vannak..

Az első generációs antihisztaminok listája olyan nyugtató gyógyszereket tartalmaz, amelyek a H1 receptorokon aktívak. Ezeket a betegnek nagy adagokban adják be, és az egyik hatása kb. 6 óra. Ezt követően más adagot kell beadnia.

A nyugtató szerek hatékony hatásának van néhány mellékhatása: a látás elmosódik, a szájban lévő nyálkahártya kiszárad, és a pupillák kitágulnak. Nyugtató gyógyszerekkel a beteg észleli az álmosságot, az izomtónus csökkenését. Ilyen pénzeszközök nem írhatók elő, ha a beteg autóval vezet és felelősségteljes munkát végez. Az altatók, fájdalomcsillapítók és nyugtatók első generációjának antihisztaminokkal történő együttes használata esetén az utóbbi szedésének hatása fokozódik.

Ezeket az allergia gyógyszereket bizonyos problémákra írják elő:

  • bronchiális asztma;
  • allergiák, amelyek károsítják a légzési funkciókat;
  • csalánkiütés;
  • hörghurut;
  • akut kontakt allergia.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy az ilyen gyógyszerek kiválóan köhögnek köhögéssel, bronchitiszre írják fel őket. Azoknak a betegeknek, akik krónikus betegségben szenvednek, amely megnehezíti a légzést, ilyen gyógyszerekre van szükségük. Közülük a leggyakoribbak:

A második generációs antihisztaminok nyugtató hatású gyógyszerek. A lehetséges mellékhatások száma minimálisra csökken. Ezek a gyógyszerek nem gátolják a reakciót és nem okoznak álmosságot. A második generációs gyógyszerek jó hatással vannak a viszketés és a bőrkiütés kezelésére..

Ezeknek a gyógyszereknek azonban kardiotoxikus hatása van. Ezért kórházban írják fel őket. A szív- és érrendszeri patológiájú betegeknek tilos a második generációs antihisztaminok használata:

Az antihisztaminok harmadik generációja aktív metabolit. A hisztamin szintézisének gátlásával erős hatással vannak a testre. Ide tartoznak: Tsetrin, Zirtek, Telfast. Az előző generációs gyógyszerektől eltérően ezeket asztma, bőrbetegségek és akut allergiák kezelésére használják. Gyakran psoriasis kezelésére írják fel őket.

Manapság széles körben alkalmazzák az antihisztaminok legújabb generációját. Az új negyedik generáció olyan eszköz, amely gyakorlatilag nem vált ki mellékhatásokat (Erius, Telfast, Xizal).

A antihisztaminok legújabb generációjának alkalmazásának előnyei a következők:

  • a problémának való kitettség sebessége;
  • a terápiás hatás időtartama legfeljebb 2 nap;
  • a tachyphylaxis hatás hiánya;
  • csökkent kortikoszteroid-szükséglet;
  • mellékhatások hiánya a szívizomra és a központi idegrendszerre.

A gyógyszeripari vállalkozások fejlődésének sikerei ellenére nem ajánlott ezeknek a gyógyszereknek a használata terhesség alatt. Csak orvosi felügyelet mellett írják fel őket..

5. generációs antihisztaminok: lista

Az allergiás gyógyszerek legújabb új listája tartalmazza:

  • Ebastin;
  • A cetirizin;
  • levocetirizin;
  • A fexofenadin;
  • Chifenadine;
  • A dezloratadin.

A fenti alapok mindegyike más néven található, azonban a fő hatóanyag változatlan..

A jelenleg fejlesztés alatt álló új gyógyszer a Norastemizole. Ez egy olyan eszköz, amelyet eddig csak külföldön ismertek..

Antihisztaminok gyermekeknek és terhes nőknek

A gyermekkori allergiás betegségek kezelésében a gyógyszerek három generációját használják. Az első csoport olyan eszközök, amelyek gyorsan gyógyító tulajdonságot mutatnak és könnyen kiválasztódnak a testből. Általában az akut allergiás reakció kezelésére írják elő rövid kurzusok alatt. Ezek közül a leghatékonyabbak: Suprastin, Tavegil, Diazolin és Fenkarol.

A második csoport gyógyszerei nem provokálnak nyugtató hatást, hatásuk hosszú ideig tart, tehát naponta egyszer kell bevenni őket. A gyermekkori allergiák kezelésére általában a Fenistil, a Ketotifen és a Cetrin kerül felírásra..

A gyermekek allergiás gyógyszereinek harmadik csoportját a betegség krónikus formájában alkalmazzák, mivel ezek hosszú ideig megőrzik hatásukat..

A gyermekek antihisztaminokat szirupok, cseppek, kenőcsök és tabletták formájában használhatnak.

Ami az antihisztaminok terhes nők számára történő kinevezését illeti, meg kell érteni, hogy ez az első trimeszterben tilos. A második trimesztről kezdve vészhelyzet esetén felhasználhat pénzeszközöket.

Terhes nők számára természetes antihisztaminok adhatók B12 és C vitamin, nikotinsav, olajsav és pantoténsav, halolaj és cink formájában..

A terhesség alatt a legbiztonságosabb a Zyrtec, a Claritin, az Avil és a Telfast. Még a befogadásuk is szükségszerűen megegyezik az orvosával.

Az antihisztaminok mellékhatásai és ellenjavallatai

Az antihisztaminok súlyosbíthatják a diagnosztizált betegeket:

  • stagnálás a vizeletben;
  • glaukóma;
  • megnagyobbodott prosztata mirigy;
  • bélelzáródás.

A felsorolt ​​betegségek kimutatása esetén az allergiás gyógyszereket óvatosan kell felírni. Az adagot csökkenteni kell, ha valaki vese- és májelégtelenségben szenved. Alapvetően az adagolás a gyógyszertől függ..

Hat hónapos korig nem javasolt a "Hydroxysine" és a "Promethazine" használata.

A nyugtató antihisztaminok olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a figyelmet. Ezt a tevékenységet fokozza a kábítószerek és az alkohol egyidejű használata..

Antihisztaminok, különösen az első generációk használatakor a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

  • álmosság;
  • székrekedés;
  • fejfájás;
  • látás károsodás;
  • száraz száj;
  • nehéz vizelés;
  • homályos tudat.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha bizonyos gyógyszereket antihisztaminokkal együtt szednek, akkor álmosságot okoznak:

  1. Zopiklon és más gyógyszerek, amelyek segítenek gyorsan elaludni.
  2. Amitriptilin és hasonló antidepresszánsok.
  3. Morfin és kodein, valamint erős fájdalomcsillapítók.
  4. Temazepam, Lorazepam, Diazepam.

A mellékhatások előfordulásának kizárása érdekében görcsoldó, antipszichotikus és antikolinerg gyógyszereket nem szabad allergiaellenes gyógyszerekkel együtt szedni..

Melyik orvos segíthet?

Az allergiás tünetek megjelenése után kapcsolatba léphet egy allergológussal vagy terapeutával. További tanácsokat kérhet szemésztől, ENT szakembertől és bőrgyógyásztól. Atópiás nátha esetén pulmonológushoz kell felkeresni, hogy kivizsgálást végezzen a hörgő asztma kizárása érdekében.

Segíthet egy táplálkozási szakértő ajánlása, amely kizárja az allergiás ételeket a beteg étrendjéből..

Az orvosok megjegyzik, hogy az allergiás szövődmények elkerülhetők, ha:

  • tartsa be a hipoalergén étrendet;
  • időben szedjen antihisztaminokat;
  • csökkentheti az allergénrel való érintkezés számát.

Az antihisztaminok kiválasztását az orvos végzi, figyelembe véve az egyidejű diagnózist, az életkort, a súlyosságot és az emberi egészség általános állapotát.

További Információk A Bőrbetegségek

Krónikus furunculosis (visszatérő) - kezelés, okok, tünetek

Atheroma

Furunculosisról beszélnek, ha több forrás érlelhető meg egyszerre a bőr egyik vagy különböző területén. A furunculosis lehet akut, a bőr mikrotrauma hátterében más hajlamosító tényezőkkel együtt fordulhat elő, 10-14 napig tart, a tályogokat önállóan vagy orvos segítségével nyitják meg, a sebek meggyógyulnak, és az ember elfelejti a betegséget.

Anya a fenékre

Moles

Az anyajegyek a test különböző részein helyezkednek el. Ha egy anyajegy a pápán lokalizálódik, akkor azt gyakran összetévesztik egy sajátos tulajdonsággal, a test szokatlan jelével. Van némi igazság ebben, azonban a szemből bezárt vakond gyakran nyilvánvaló kellemetlenségeket okoz, sérülést okozva és megsérti integritását.

Maszk fekete pontokból - 17 lehetőség maszk otthon

Melanóma

A fekete pontokból származó otthoni maszk egyszerű módszer a kozmetikai hibák kiküszöbölésére. A hatékonyság szempontjából a népi gyógymódok nem alacsonyabbak a szalonkezeléseknél.