Legfontosabb / Atheroma

Aknekutan használati utasítás

A hatalmas pattanások megjelenésével hatékony kezelés lehetséges, a legfontosabb az, hogy megbízható orvosi terméket válasszon. Ezek között vannak az Aknekutan kapszulák, amelyek normalizálják a faggyúmirigyek működését, enyhítik a gyulladást és gátolják a patogén növények fejlődését. A konzervatív terápia megkezdése előtt tanácsos konzultálni a dermatológussal, teljes vizsgálaton esni át. Az öngyógyítás csak az egészségre árthat, különösen a szisztémás gyógyszerek szájon át történő beadása esetén

Használati utasítás Acnecutan

Ez a gyógyszer gyulladáscsökkentő, regeneráló, seborrheás tulajdonságokkal rendelkezik a bőrrel szemben. Az Aknekutan pattanások esetén ajánlott, ha szükséges a faggyúmirigyek aktivitásának csökkentése, a légcsövekben lévő bakteriális fertőzés elnyomása. Ugyanakkor ez a gyógyszer gyorsítja a sérült bőr regenerálódását. Ily módon nemcsak a bőrkiütés elnyomható, hanem kiküszöbölhető a túlzott szárazság, normalizálhatók a zsíros mirigyek..

A kibocsátás összetétele és formája

Az Aknekutan gyógyszert barna színű kemény kapszula formájában készítik, amelynek tartalma viaszpaszta formájában egyenletes, sárgás-narancs árnyalatú. A kapszulákat buborékfóliákra kell helyezni, ahol minden kartoncsomagolásban 2, 3, 5, 6, 9 vagy 10 buborékcsomagolás lehet. A terápiás hatást a hatóanyagok biztosítják a gyógyszer kémiai összetételében. Azt:

A gyógyszer aktív összetevői

Segédanyagok

izotretinoin (8 vagy 16 mg)

szorbit és oleinsav vegyes észterei (szorbitán-oleát)

glicerin-sztearinsav-észterek és polietilén-oxid (gelicir 50/13) keveréke

finomított szójaolaj

sárga vas-oxidot festeni

festse vas-oxidot vörösre

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A hatóanyag a retinoidokhoz tartozik, és az A-vitamin származéka. Az Aknekutan hatóanyagának működési mechanizmusa nem teljesen ismert, de megbízhatóan megállapították, hogy közvetlen hatása alatt a faggyúmirigyek aktivitása csökken, és méretük csökken. Tehát, a csökkent faggyútermelés hátterében, a légcsatorna baktérium kolonizációja jelentősen gyengült. Az aktív komponens pozitív hatása az alábbi irányokban figyelhető meg:

  • a sebociták proliferációjának elnyomása;
  • a sérült szövetek regenerációs folyamatainak stimulálása;
  • a sejtek differenciálódásának helyreállítása;
  • a gyulladásos folyamat elnyomása;
  • látható kozmetikai hatás.

A gyógyszer maximális plazmakoncentrációját 2-4 óra eltelte után érinti, és az albuminhoz kötődik 99,9%. A metabolizmus folyamata három típusú metabolit felszabadulásával dominál a májban. A legtöbb anyag a vesén keresztül ürül a vizelettel együtt. Vese- és májelégtelenség esetén kívánatos kizárni az izotretinoin bevitelét.

Felhasználási javallatok

A meghatározott gyógyszert a faggyúmirigyek működésének károsodása esetén ajánlott használni, ez lesz a fő vagy kiegészítő farmakológiai cél. Az összes olyan pattanásfajtára írják elő, amely nem alkalmazható más típusú konzervatív terápiára. A pozitív dinamika szinte a kurzus elején uralkodik.

Adagolás és adminisztráció

Az Aknekutan szájon át történő alkalmazásra ajánlott. Ivókapszulákra van szükség étkezés közben, napi 1-2 alkalommal 16-24 héten keresztül (az orvos előírásai szerint). Az ajánlott napi adagok a kóros folyamat jellegétől, a konzervatív terápia sajátosságaitól függnek:

  1. Ennek a gyógyszernek a kezdeti adagja napi 400 vagy 800 mikrogramm / kg, több módszerre kell osztani.
  2. A kurzus kumulatív dózisa 100-120 mg / kg, amelyet ugyanolyan módon kell bevenni.
  3. Ismételt relapszus esetén kumulatív adagot kell inni, de legkorábban az első túra vége után 8 héttel.
  4. Ha a gyógyszert májelégtelenség esetén javasolják, a kezdő adagot napi 8 mg-ra kell csökkenteni.

Különleges utasítások

Ha a beteg Aknekutan-t szed, ellenőriznie kell a májműködést és az enzimszámot. Az első laboratóriumi tesztet 1 hónapos orális alkalmazás után kell elvégezni, a második - további 3 hónap után, a kezelőorvos ajánlásainak megfelelően. A szakemberek egyéb ajánlásait részletesen tükrözik a használati utasítás:

  1. Ha 800 mg / dl vagy 9 mmol / l trigliceridszintet észlelnek, az akut pancreatitis kialakulását nem zárja ki. A gyógyszer sürgősen szükséges a megszüntetéshez.
  2. Nem zárjuk ki az aktív komponens idegrendszerre gyakorolt ​​gátló hatását, és az egyik kellemetlen tünet az öngyilkossági gondolatok, a depresszióra való hajlam..
  3. Mivel a konzervatív kezelés kezdetén a bőr fokozott szárazsága dominálhat, az ajkakra és a testre hidratáló krémet kell készíteni..
  4. A tanfolyam ideje alatt fontos korlátozni a napsugárzás és az UV terápia hatásait..
  5. A terápia során az orvosok nem zárják ki a bélgyulladást. Vérzéses hasmenéses betegek esetén sürgősen szükség van a gyógyszer orális beadására.
  6. Mivel az Aknekutan befolyásolja az idegrendszert és az érzelmi egyensúlyt, a kezelés ideje alatt tartózkodni kell a járművek vezetésétől, és nem szabad szellemi tevékenységet folytatni..
  7. A veszélyeztetett betegek számára fontos a glükóz- és lipidszintek gondos ellenőrzése. Ezek olyan betegek, akik cukorbetegségben, elhízásban, csökkent zsírtartalomban, krónikus alkoholizmusban szenvednek.
  8. Terhesség és szoptatás ideje alatt el kell kerülni az ilyen farmakológiai célokat, ráadásul a gyógyszer abbahagyása után 3 hónapig nem terhes lehet..
  9. Az Aknekutan gyógyszer szedésekor meg kell tagadnia a kontaktlencse viselését, ha szükséges, szemüveget kell viselnie.

Gyógyszerkölcsönhatások

Orálisan történő bevétel esetén egy gyógyszert külön vagy kiegészítő gyógyszerként írnak fel. Az utóbbi esetben fontos, hogy ne felejtsük el a gyógyszerkölcsönhatások potenciális kockázatát más farmakológiai csoportok képviselőivel:

  1. A glükokortikoszteroidok és a tetraciklin antibiotikumok jelentősen csökkentik az Aknekutan terápiás hatását.
  2. A tetraciklinekkel és diuretikumokkal kombinálva nem zárható ki a bőrön a napégés kialakulásának kockázata.
  3. Az Aknekutan és más retinoidok egyidejű alkalmazása növeli a hypervitaminosis A kockázatát.
  4. Az Aknekutan aktív összetevője gyengítheti a progeszteronnal alkalmazott orális fogamzásgátlók hatását a kémiai összetételben.
  5. A tetraciklinekkel kombinálva növekszik az intrakraniális nyomás kockázata, így az ilyen kombinációk ellenjavallottak.

Aknekutan és alkohol

Ennek a gyógyszernek az alkohollal történő kombinálása szigorúan ellenjavallt, mivel ezzel a kölcsönhatással a vér kémiai összetétele kórosan változik. Ha ezt a szabályt megsértik, akkor az alkoholfogyasztást követően a konzervatív kezelés során jelentős eltérések vannak a glükóz- és lipidparaméterek normáitól. Jelentősen növeli a mérgezés kockázatát.

Az Aknekutan mellékhatásai

Mivel az Aknekutan gyógyszert a szervezetben szisztémás hatás jellemzi, a kezelés kezdeti szakaszában a mellékhatások számos belső szervet és rendszert érintnek. A lehetséges anomáliákat a következőképpen mutatjuk be:

  • az emésztőrendszerből: vérzés, pancreatitis, ínybetegség, dyspepsia jelei;
  • a központi idegrendszer részéről: csökkent látásélesség, görcsök, végtagok remegése, migrén rohamok, hányinger;
  • a keringési rendszerből: neutropenia, vérszegénység, leukopénia, hematokrit csökkenés;
  • a légzőrendszerből: hörgőgörcs;
  • az érzékszervekből: keratitis, fotofóbia, xerophthalmia, neuritis, süketés, kötőhártya-gyulladás;
  • a bőr részén: dermatitis, viszketés, bőrpír, duzzanat, urticaria, a dermis hámlása vagy túlzott izzadás, onychodystrophia, fényérzékenység;
  • laboratóriumi paraméterek: hiperkoleszterinémia, hipertrigliceridémia.

Overdose

Az előírt napi adagok szisztematikus túlbecslésével a hipervitaminosis tünetei előrehaladnak: Az általános jólét normalizálása érdekében átmenetileg le kell állítani az Aknekutan szedését vagy módosítani kell az adagot, mesterségesen provokálni kell a hányást (a „kémia” maradványainak gyomorának megszabadítása érdekében), és szorbenseket is be kell venni. Tünetmentes további kezelés.

Ellenjavallatok Aknekutan

A kapszula szájon át történő beadása nem minden beteg számára engedélyezett, még orvosi okokból is. A részletes utasítások olyan klinikai eseteket írnak le, amelyekben az Aknekutan-kezelés csak károsíthatja, súlyosbíthatja a tüneteket. Az orvosi korlátozásokat a következő lista tartalmazza:

  • hyperlipidaemia;
  • májelégtelenség;
  • hypervitaminosis A;
  • terhesség periódusai, szoptatás;
  • túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagaival szemben.

Az értékesítés és a tárolás feltételei

A kapszulákat szigorúan az előírásoknak megfelelően adják ki, és rendeltetésszerűen csak szakemberrel történő egyéni konzultációt követően használhatók fel. Tárolja az Aknekutánt száraz, sötét, hűvös helyen, legfeljebb 25 fok hőmérsékleten. A gyógyszert kisgyermekektől távol kell tartani..

Az analógok

Ha a gyógyszer nem felel meg, vagy rontja a beteg általános jólétét, a kezelő orvos külön-külön bevezet egy pótlást. Az Aknekutan méltó analógjának kiválasztásakor figyelmet kell fordítani az ilyen farmakológiai helyzetekre:

  1. Izotretinoin. Teljes analóg azonos hatóanyaggal szájon át történő beadásra. A kezelés időtartama hosszú, a mellékhatások nem zárhatók ki.
  2. Retasol. Ez a megoldás külső használatra, amelyhez a bőr problémás területeit meg kell törölni.
  3. Retin kenőcs. A gyógyszert külső felhasználásra szánják, ami a bőr túlzott kiszáradását okozhatja. Sikeresen harcol a pattanásokkal és a baktériumokkal, amelyek ezt a betegséget okozzák.
  4. Törli. Ezek ovális kapszulák, amelyek az Aknekutan elve szerint működnek, de kevesebb mellékhatással bírnak. A kezelési idő több hét.

Aknekutan

Szerkezet

Az Aknekutan kémiai összetétele elsősorban a gyógyszer felszabadulásának formájától függ. Egy 3. vagy 1. méretű kapszula 8 vagy 16 mg-ot tartalmaz. az izotretinoin nagyon aktív vegyületei.

Ezenkívül a gyógyszer összetétele tartalmaz olyan segédanyagokat, mint: finomított szójaolaj, Gellutsir 50/13 (komplex sztearinsav-észterek, glicerin és polietilén-oxid) komplexei, valamint Span0 (szorbit és oleinsav-észterek)..

A kapszula héja titán-dioxidot, zselatint, vörös vas-oxidot és indigokarmint (10 mg) tartalmaz..

Kiadási forma

Kemény zselatin kapszula, barna színű, 3. számú (8 mg) vagy 1. számú (10 mg). A kapszulák tartalma viaszos paszta, narancssárga-árnyalatú. Kartoncsomagolásban lehet 1,2,4, valamint 7 kapszula 14 kapszulával, vagy 2,3,5,6,9 buborékfóliával, 10 vagy 14 kapszulával..

gyógyszerészeti hatás

A gyógyszer gyulladáscsökkentő és seborrheásgátló képességekkel rendelkezik, valamint regeneráló hatással van a bőrre.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Az izotretinoin jelenléte miatt a gyógyszerkészítményben az Aknekutan javítja a pattanások súlyos formáinak klinikai képét, amelyek más terápiás kezelésre nem alkalmazhatók. Noha az aktív hatóanyag pontos működési mechanizmusa nem teljesen ismert, a gyógyszer elősegíti a faggyúmirigyek aktivitásának elnyomását..

Mivel a faggyú a legjobb táptalaj a káros baktériumok Propionibacterium acnes kifejlődéséhez, amelyek pattanások kialakulását okozzák, a faggyúmirigyek méretének csökkenése és aktivitásuk csökkenése a csatorna baktérium-kolonizációjának lelassulásához vezet.

Az Aknekutan a pattanásokra hat, gátolja a sebociták szaporodását, így helyreállítja a sejtek differenciálódásának folyamatát, miközben serkenti a regenerációt. A gyógyszerben található izotretinoin gyulladásgátló hatással van a bőrre.

Felhasználási javallatok

A gyógyszer fő ellenjavallata a következő:

  • laktációs időszak;
  • terhesség;
  • májelégtelenség;
  • hyperlipidaemia;
  • túlérzékenység;
  • hipervitaminosis A.

Az Aknekutan nem ajánlott 12 év alatti gyermekek kezelésére. Óvatosság szükséges a gyógyszer kezelésére olyan betegek esetén, akik cukorbetegségben, alkoholizmusban, valamint lipid anyagcsere rendellenességekben szenvednek, elhízás és depresszió esetén..

Mellékhatások

A gyógyszer használatakor előfordulhatnak A hipervitaminosis tünetei, azaz száraz bőr, kötőhártya-gyulladás, orrüreg vérzése, hang rekedtsége, kontaktlencsék intoleranciája jelentkezhet. Az Aknekutan olyan dermatológiai reakciókat okozhat, mint: a bőr hámlása, izzadás, paronychia, viszketés és kiütés, dermatitis, onychodystrophia, fényérzékenység, valamint a pattanások súlyosbodása.

Ezenkívül az Aknekutan alkalmazása során fellépő nemkívánatos reakciókat az alábbiak is megfigyelhetik:

  • emésztőrendszer, például hasmenés, vérzés, ínybetegség, pankreatitisz;
  • központi idegrendszer - émelygés, fejfájás, látáskárosodás, rohamok;
  • érzékszervek - fotofóbia, xeroftalmia, keratitis, neuritis, halláskárosodás;
  • légzőrendszerben és hörgőgörcsben kifejezve
  • keringési rendszer neutropenia, vérszegénység, leukopénia, hematokrit csökkentés formájában.

Az Aknekutan használati útmutatója (módszer és adagolás)

Aktív hatóanyag-kapszulákat a legjobb étkezés közben, legfeljebb napi kétszer. Az Aknekutan adagolása a betegség súlyosságától és a beteg egészségi állapotától függ. Az ajánlott kezdő adag 0,4 mg. naponta minden testsúly kilogrammonként.

Súlyos pattanások esetén a gyógyszer adagját legfeljebb 2 mg-ra lehet növelni. naponta minden testsúly kilogrammonként. A teljes remissziót a betegek körében a gyógyszer kb. Különös figyelmet kell fordítani a gyógyszer adagolására veseelégtelenségben szenvedő betegek számára..

Overdose

Az Acnecutan túladagolása esetén az A csoport hipervitaminosis tünetei jelentkeznek..

Kölcsönhatás

Az Aknekutan hatékonysága csökkentheti a tetraciklin sorozathoz kapcsolódó antibiotikumokat. Az égési sérülések elkerülése érdekében ne szedjen olyan gyógyszereket, amelyek növelik a gyógyszer fényérzékenységét. Az A típusú hipervitaminosis kialakulásának kockázata növeli a retinoidokat, amelyeket szintén nem javasoltak ennek a gyógyszernek a használatához.

A gyógyszerben található izotretinoin gyengítheti a fogamzásgátlók hatékonyságát kis mennyiségű progeszteron mellett. A fokozott irritáció kizárása érdekében az Aknekutan-t nem használják keratolitikus gyógyszerekkel együtt.

Értékesítési feltételek

Kapható receptre kapható gyógyszertárakból.

Tárolási feltételek

A gyógyszert 25 ° C hőmérsékleten, fénytől védett helyen kell tárolni..

Szavatossági idő

Különleges utasítások

Az Aknekutan-kezelés azonnali megkezdése előtt és a terápiás kezelés alatt ellenőrizni kell a májfunkciót, valamint a lipidek, trigliceridek és májenzimek szintjét.

A gyógyszerrel történő kezelés során a betegeknek javasolják, hogy kerüljék a közvetlen napfényt, és ne hagyja figyelmen kívül a hidratálószereket, valamint használjon olyan termékeket, amelyek segítik a száraz bőr és ajkak megelőzését..

A gyógyszer használata ideje alatt nem javasolt lézeres kezelés vagy kémiai dermoabrazió.

A gyógyszer befolyásolhatja a figyelem koncentrálódását, ezért óvatosnak kell lennie a vezetés során, amikor az Aknekutan-t szedi..

Az analógok

A hasonló gyógyszerek között meg lehet határozni:

Mi a jobb acnecutan vagy roaccutane

A kémiai összetétel, a felszabadulási forma és a gyógyszerhatás szempontjából ezek a gyógyszerek hasonlóak egymáshoz, az Aknekutan és a Roaccutane közötti különbség csak a hatóanyag mennyiségében található a gyógyszer egy kapszulájában. A Roaccutane legfeljebb 20 mg lehet. izotretinoin, ezért az Acnecutan enyhébb alternatíva és egyidejűleg hatékony pattanásgátló gyógyszer..

Gyerekeknek

12 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére nem használható..

Terhesség (és szoptatás)

Az Aknekutan használata terhesség és szoptatás ideje alatt tilos.

Vélemények az Aknekutanról

Elmondhatjuk, hogy a fórumokon az Aknekutanról szóló vélemények túlnyomó része pozitív. Nem mindenki ért egyet ezzel a gyógyszerrel, mivel ennek számos mellékhatása van. Ezen felül néhány olyan beteg áttekintése, akik egy drága gyógyszer rövid távú hatásáról beszélnek, megkérdőjelezik ennek a gyógyszernek a valódi előnyeit..

Aknekutan ár, hol lehet vásárolni

Az Aknekutan (16 mg, 30 db kapszula) ára egyes régiókban eléri a 2500 rubelt. Ez egy meglehetősen drága gyógyszer..

Moszkvában kaphat gyógyszert (kapszula 8 mg. 30 db.) Átlagosan 1100-1200 rubelért.

AKNEKUTAN

  • farmakokinetikája
  • Felhasználási javallatok
  • Az alkalmazás módja
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Overdose
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Szerkezet
  • Továbbá

Aknekutan - pattanáskezelés
Az izotretinoin a teljesen transz-retinsav (tretinoin) sztereoizomerje.
Az izotretinoin pontos hatásmechanizmusát még nem sikerült azonosítani, de bebizonyosodott, hogy a pattanások súlyos formáinak klinikai képének javulása a faggyúmirigyek aktivitásának elnyomásával és méretük kórtörténetben igazolt csökkenésével jár. A Sebum a Propionibacterium acnes növekedésének fő szubsztrátja, ezért a faggyúképződés csökkenése gátolja a csatorna baktérium kolonizációját.
Az Aknekutan gátolja a szociták szaporodását és hat a pattanásokra, helyreállítva a sejtek differenciálódásának normális folyamatát, serkenti a regenerációs folyamatokat.
Ezenkívül bizonyították az izotretinoin gyulladáscsökkentő hatását a bőrre..

farmakokinetikája

Az izotretinoin adagjának 20-30% -a metabolizálódik izomerizációval. Az enterohepatikus keringés jelentős szerepet játszhat az izotretinoin farmakokinetikájában emberben..
In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy számos CYP enzim részt vesz az izotretinoin 4-oxo-izotretinoinná és tretinoinná történő átalakításában. Sőt, egyik izoforma sem látszik domináns szerepet. Az izotretinoin és metabolitjai nem befolyásolják szignifikánsan a CYP enzimek aktivitását..
Az izotretinoin terminális fázisának felezési ideje átlagosan 19 óra. A 4-oxo-izotretinoin terminális fázisának eliminációs felezési ideje átlagosan 29 óra.
Az izotretinoin a vesékből és az epeből körülbelül azonos mennyiségben ürül.
Természetes (fiziológiai) retinoidokra vonatkozik. Az endogén retinoid koncentrációk körülbelül 2 héttel a gyógyszer befejezése után helyreállnak.
Farmakokinetika különleges klinikai esetekben
Mivel a károsodott májműködésű betegekben a gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok korlátozottak, az izotretinoin ellenjavallt ebben a betegcsoportban..
Enyhe és közepes mértékű veseelégtelenség nem befolyásolja az izotretinoin farmakokinetikáját.

Felhasználási javallatok

Az Aknekutan súlyos pattanások (nodularis - cisztás, konglobátumok, pattanások, hegek kialakulásának kockázatával) kezelésére szolgál. A pattanások nem kezelhetők más típusú terápiában.

Az alkalmazás módja

Az Aknekutan tabletta szájon át, lehetőleg étkezés közben, napi 1-2 alkalommal.
Az Aknekutan terápiás hatékonysága és mellékhatásai dózistól függenek, és a betegek között eltérőek. Ez szükségessé teszi az adag kiválasztását a kezelés során.
Az Aknekutan kezdő adagja napi 0,4 mg / kg, néhány esetben napi 0,8 mg / kg. A betegség súlyos formáiban vagy a test pattanásai esetén szükség lehet napi 2 mg / kg dózisra. Az optimális kumulatív adag 100-120 mg / kg. A teljes remissziót általában 16–24 hét alatt érik el. Az ajánlott adag rossz toleranciájával a kezelést alacsonyabb adagban, de hosszabb ideig lehet folytatni.
A legtöbb betegnél az akne egyetlen kezelési folyamat után teljesen eltűnik. Relapszus esetén egy második kezelési módszer lehetséges ugyanabban a napi és kumulatív adagban. A második kezelést legkorábban az első után 8 héttel írják elő, mivel a javulás késleltethető.
Súlyos krónikus veseelégtelenség esetén a kezdő adagot napi 8 mg-ra kell csökkenteni.

Mellékhatások

Az Aknekutan alkalmazása során újonnan diagnosztizált cukorbetegségről számoltak be. Néhány betegnél, különösen azoknál, akik intenzív fizikai aktivitással járnak, a szérum CPK fokozott aktivitásának egyedi eseteit írják le.
Immunrendszer: gram-pozitív kórokozók (Staphylococcus aureus) által okozott helyi vagy szisztémás fertőzések.
Egyéb: lymphadenopathia, hematuria, proteinuria, vasculitis (Wegener granulomatosis, allergiás vasculitis), szisztémás túlérzékenységi reakciók, glomerulonephritis.
Teratogén és embriotoxikus hatások: veleszületett rendellenességek - hidro- és mikrocephalya, a fejidegek alulfejlettsége, mikroftalmia, CVS rendellenességek, mellékpajzsmirigy, csontváz rendellenességek - az ujjfalangok, koponya, nyaki gerincok, combok, combok, alsó fejletlenség koponyák, szájpadok, az aurikák alacsony elhelyezkedése, az aurikák fejletlensége, a külső hallókéreg alulfejlettsége vagy hiánya, az agy és gerincvelő sérv, csontfúzió, fúzió hangya kezek és lábak, a csecsemőmirigy rendellenességei; magzati halál perinatális időszakban, koraszülés, vetélés), az epifízis növekedési zónák korai bezárása; állatkísérletekben - feochromocytoma.

Ellenjavallatok

Az Aknekutan gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai: a tervezett és tervezett terhesség (esetleg teratogén és embriotoxikus hatások), szoptatás, májelégtelenség, hypervitaminosis A, súlyos hiperlipidémia, egyidejűleg alkalmazott tetraciklin terápia; túlérzékenység a gyógyszerre vagy annak komponensére.
Az Aknekutan 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem ajánlott.
Óvatosan: diabetes mellitus, depresszió története, elhízás, káros lipid anyagcsere, alkoholizmus.

Terhesség

Rendszeres menstruációban szenvedő betegekben a terhességi teszt ideje a szexuális aktivitástól függ, ezt 3 héttel kell elvégezni a védetlen közösülés után. Az orvosnak tájékoztatnia kell a beteget a fogamzásgátló módszerekről..
• A terhességi tesztet az Aknekutan kinevezésének napján vagy 3 nappal a beteg orvoshoz látogatása előtt végzik el. A szakember rögzíti a teszt eredményeit. A gyógyszert csak azoknak a betegeknek lehet felírni, akik hatékony fogamzásgátlót kapnak legalább egy hónapig az Acnecutan-kezelés megkezdése előtt.
Terápia alatt:
• A betegnek 28 naponként kell orvoshoz fordulnia. A havi terhességi tesztek szükségességét a helyi gyakorlatnak megfelelően határozzák meg, figyelembe véve a szexuális aktivitást, a korábbi menstruációs rendellenességeket. Ha vannak bizonyítékok, a látogatás napján vagy három nappal az orvos látogatása előtt terhességi tesztet kell elvégezni, a teszt eredményeit fel kell jegyezni..
A terápia vége:
• A kezelés befejezése után 5 héttel tesztet kell végezni a terhesség kizárására.
A fogamzóképes nők számára az Aknekutan-vényköteles gyógyszert csak 30 napos időtartamra lehet felírni, a folyamatos terápia megköveteli, hogy az orvos új gyógyszert írjon fel. Ajánlott egy nap alatt elvégezni a terhességi tesztet, a vényköteles és a gyógyszer átvételét. Ha az elvégzett óvintézkedések ellenére az Aknekutan-kezelés alatt vagy a kezelés befejezését követő egy hónapon belül terhesség mégis bekövetkezett, akkor nagy a súlyos magzati rendellenességek kockázata..
Terhesség esetén az Aknekutan-kezelést le kell állítani. A terhesség megőrzésének célszerűségét meg kell beszélni a teratológiára szakosodott orvossal. Mivel az izotretinoin erősen lipofil, nagyon valószínű, hogy az anyatejbe jut. A lehetséges mellékhatások miatt az Aknekutan-t nem szabad felírni szoptató anyák számára..
Férfi betegek:
A meglévő adatok azt mutatják, hogy nőkben az Aknekutan-t szedő férfiak magjából és magvakból származó gyógyszer expozíciója nem elegendő az Aknekutan teratogén hatásának megjelenéséhez.
A férfiaknak ki kell zárniuk annak lehetőségét, hogy mások, különösen a nők szedjék a drogot.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A tetraciklin antibiotikumok, kortikoszteroidok csökkentik a hatékonyságot.
Az Aknekutan egyidejű alkalmazása a fényérzékenységet fokozó gyógyszerekkel (beleértve a szulfonamidokat, tetraciklineket, a tiazid diuretikumokat) növeli a napégés kockázatát..
Más retinoidokkal (ideértve az acitretintel, tretinoinnal, retinollal, tazarotinnel, adapalénnel) történő egyidejű alkalmazás növeli a hypervitaminosis kockázatát. Az izotretinoin gyengítheti a progeszteronkészítmények hatékonyságát, ezért nem szabad alkalmazni a fogamzásgátlókat, amelyek kis mennyiségű progeszteront tartalmaznak..
Helyi keratolitikus szerekkel történő kombinált alkalmazás a pattanások kezelésére nem javasolt, mivel a helyi irritáció fokozódhat.
Mivel a tetraciklinok növelik a megnövekedett intrakraniális nyomás kockázatát, az izotretinoinnal történő egyidejű alkalmazás ellenjavallt.

Overdose

Az Aknekutan túladagolása esetén a hipervitaminosis A jelei jelentkezhetnek.
A túladagolás utáni első órákban gyomormosásra lehet szükség.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25ºС hőmérsékleten.

Kiadási forma

Aknekutan - 8 mg és 16 mg kapszula.
10 vagy 14 kapszula PVC-buborékcsomagolásban, alumíniumfóliával bevonva.
Hólyagok-10-N2, N3, N5, N6, N9, N10; buborékfóliák-14-N1, N2, N4, N7 kartondobozban, a használati útmutatóval együtt.

Szerkezet

1 kapszula az Aknekutan 8 mg hatóanyagokat tartalmazza: izotretinoin - 8,0 mg.
Segédanyagok: gelicir 50/13 (polietilén-oxid és glicerin sztearinsav-észtereinek keveréke) - 96, 00 mg; finomított szójaolaj - 52,00 mg.
Span 80 (szorbitán-oleát - olajsav és szorbit elegyített észterei) - 8,00 mg.

1 kapszula az Aknekutan 16 mg hatóanyagot tartalmazza: izotretinoin - 16,0 mg.
Segédanyagok: gelicir 50/13 (polietilén-oxid és glicerin sztearinsav-észtereinek keveréke) - 192, 00 mg; finomított szójaolaj - 104,00 mg.
Span 80 (szorbitán-oleát - olajsav és szorbit elegyített észterei) - 16,00 mg

Kapszula összetétele:
Aknekutan 8 mg: test és sapka: zselatin, vörös vas-oxid festék (E172), titán-dioxid (E171).
Aknekutan 16 mg: eset: zselatin, titán-dioxid (E171).
Fedél: zselatin, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172), indigokarmin (E132).

Aknekutan

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

Aknekutan - gyógymód a pattanásokra; gátolja a faggyúmirigyek aktivitását és szaporodását, és hozzájárul azok méretének csökkentéséhez, gátolja a légcső baktériumok gyarmatosítását, helyreállítja a sejtek differenciálódásának normál folyamatát, serkenti a regenerációt, és gyulladásgátló hatást fejt ki a bőrre.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - kemény zselatin kapszula: 8 mg - 3. sz. Méret, barna, 16 mg - 1. méret, zöld sapka és fehér test; kapszula tartalma - narancssárga-sárga viaszpaszta (10 db buborékcsomagolásban, kartoncsomagban, 2, 3, 5, 6, 9 vagy 10 buborékcsomagolásban; 14 db, buborékcsomagolásban, 1, 2, 4 vagy 7 kartoncsomagban) hólyagok).

Egy kapszulában az Aknekutan a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: izotretinoin - 8 vagy 16 mg;
  • Kiegészítő komponensek: finomított szójaolaj, Gelutsir 50/13 (glicerin-sztearinsav-észterek és polietilén-oxid keveréke), Span 80 (szorbitán-oleát - kevert szorbit és oleinsav-észterek);
  • Kapszulatest és kupak: titán-dioxid (E171), zselatin; 3/1 - vörös vasfesték-oxid (E172) / indigokarmin (E132), sárga festék-oxid (E172).

Felhasználási javallatok

  • Konglombátumok, nodularis-cisztás és egyéb súlyos pattanások, beleértve a hegesedés kockázatát;
  • Pattanások, nem alkalmazhatók más terápiás módszereknél.

Ellenjavallatok

  • Hypervitaminosis A;
  • A hiperlipidémia súlyos formája;
  • Májelégtelenség;
  • A tetraciklinok egyidejű használata;
  • A szoptatás periódusa;
  • Tervezett vagy tervezett terhesség (az embriotoxikus és teratogén hatások nagy valószínűsége);
  • Életkor 12 év;
  • A drog alkotóelemei iránti egyéni intolerancia.

A terhesség alkalmazása során vagy a terápia befejezését követő első hónapban az újszülött súlyos rendellenességeinek veszélyét hordozza magában..

Fogamzóképes korú nők számára az Aknekutan-kezelés kizárólag olyan súlyos pattanások esetén megengedett, amelyek a hagyományos kezelési módszerekkel nem alkalmazhatók. Ebben az esetben egy nőnek:

  • Megérti és feltétel nélkül követi az orvos összes utasítását;
  • Kérjen információt az orvostól a terhesség veszélyéről a terápia során, az azt követő egy hónapon belül, valamint a sürgős konzultáció szükségességéről terhesség gyanúja esetén;
  • Erősítse meg az óvintézkedések szükségességének és a felelősség mértékének megértését;
  • Információkat szerezhet a fogamzásgátló hatástalanságokról;
  • Megérti az igényt és folyamatosan használja a fogamzásgátló módszereket egy hónapon keresztül az Aknekutan-kezelés előtt, a kezelés alatt és a kezelés befejezését követő egy hónapig.
  • Használjon (ha lehetséges) egyidejűleg két különböző fogamzásgátló módszert, beleértve a gátat;
  • Kapjon negatív eredményt egy megbízható terhességi tesztből 11 nappal a gyógyszer szedése előtt;
  • A kezelés alatt és a kezelés befejezése után minden hónapban végezzen terhességi tesztet;
  • A terápiát csak a normál menstruációs ciklus kezdete után 2-3 nappal kezdje el;
  • Légy tudatában annak szükségességének, hogy minden hónapban látogasson el orvoshoz;
  • A visszaesés kezelésében ugyanazokat a hatékony fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni, a terápia előtti egy hónapig, a kezelés alatt és a kezelés befejezését követő egy hónapig, és ugyanazon megbízható terhességi tesztnek kell alávetni;
  • Megérti az óvintézkedések szükségességét, és erősítse meg megértését és vágyát az orvos által javasolt megbízható védelmi módszerek alkalmazására.

Az izotretinoin-terápia során a fenti ajánlások szerinti fogamzásgátlók használata még azokban a nőkben is szükséges, akik általában nem alkalmaznak fogamzásgátlást amenorrhoea vagy meddőség miatt (kivéve a histerektópiában szenvedő betegeket), vagy akik azt állítják, hogy nem állnak szexuálisan.

Óvatosan ajánlott az Aknekutan-t cukorbetegségben, elhízásban, csökkent lipid anyagcserében szenvedő betegeknek felírni, akiknek anamnézisében depresszió, alkoholizmus szerepel..

Adagolás és adminisztráció

A kapszulákat szájon át, naponta 1-2 alkalommal, lehetőleg étkezés közben kell bevenni.

Az orvos egyedileg írja elő a gyógyszer adagját, figyelembe véve a terápiás hatékonyságot és a betegben jelentkező mellékhatásokat.

Ajánlott adagolás: kezdő adag - 0,4 mg / 1 kg beteg / nap alapján, szükség esetén 0,8 mg / 1 kg / nap. A törzs pattanások vagy a betegség súlyos formáinak kezelésére az adag napi 2 mg / 1 kg lehet.

Az optimális kumulatív adag a terápiánként 100–120 mg / 1 kg. A teljes remisszió elérése általában 4-6 hónapot vesz igénybe..

Az Aknekutan iránti rossz toleranciájú betegek esetében az ajánlott napi adagot csökkentik a kezelési időszak meghosszabbításával.

Általában a pattanások egy kezelés után teljesen eltűnnek.

Relapszus esetén a második kezelést legkorábban a kezelés befejezését követő 2 hónapon belül lehet előírni, mivel a javulás tünetei kissé késhetnek. A második kezelést a kezdeti napi és kumulatív adagban hajtjuk végre..

Súlyos krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén a kezdő adagot napi 8 mg-ra kell csökkenteni..

Mellékhatások

  • Emésztőrendszer: hányinger, hasmenés, száraz orális nyálkahártya, ínygyulladás, ínyvérzés, bélvérzés, bélgyulladásos patológiák (ileitis, kolitisz), pankreatitisz, beleértve a halált (gyakrabban, ha hipertriglicerideemia esetén 800 mg / dl feletti); bizonyos esetekben hepatitis, a májenzimek aktivitásának visszafordítható átmeneti növekedése;
  • Dermatológiai reakciók: az alkalmazás első heteiben a pattanások súlyosbodása lehetséges; a bőr talpának és tenyérének hámlása, viszketés, bőrkiütés, dermatitisz vagy az arc bőrpírja, izzadás, paronychia, pyogenic granuloma, onychodystrophia, a haj tartós elvékonyodása, a granulációs szövet fokozódott proliferációja, reverzibilis hajhullás, hirsutizmus, pattanások fulmináns formái, fényérzékenység, enyhe bőrfájdalmak, ;
  • Idegrendszer: fejfájás, fokozott fáradtság, megnövekedett intrakraniális nyomás (az agy pszeudotumorja: hányinger, hányás, fejfájás, látóideg duzzanata, látáskárosodás), görcsrohamok; ritkán - pszichózis, depresszió, öngyilkossági gondolatok;
  • Izom-csontrendszer: ízületi fájdalom, izomfájdalom (szérum kreatin-foszfokináz aktivitással vagy anélkül), ízületi gyulladás, hiperosztózis, íngyulladás, az inak és szalagok meszesedése;
  • Érzékszervek: fotofóbia, látásélesség-rendellenességek (egyes esetekben), xeroftalmia, károsodott sötét alkalmazkodás (az alkonyatkori látás csökkent súlyossága); ritkán - átmeneti színérzékelési rendellenesség (a törlés önmagában helyreállítása után), látóideg-gyulladás, keratitis, lencsés szürkehályog, kötőhártya-gyulladás, blefaritisz, szemirritáció, látóideg ödéma (intrakraniális hipertónia megnyilvánulásaként), kontaktlencsés betegek esetén - nehézségek, halláskárosodás bizonyos hangfrekvenciák érzékelése;
  • A hematopoietikus rendszer: a hematokrit csökkenése, vérszegénység, leukopénia, neutropenia, a vérlemezkék számának változása, az eritrociták ülepedési sebességének felgyorsulása;
  • Légzőrendszer: ritkán - hörgőgörcs (gyakrabban, kórtörténetében hörgőasztma fordult elő);
  • Laboratóriumi mutatók: hiperkoleszterinémia, hipertrigliceridémia, a nagy sűrűségű lipoproteinek szintjének csökkenése, hiperurikémia; ritkán - hiperglikémia; újonnan diagnosztizált diabetes mellitus esetei; gyakrabban intenzív fizikai aktivitással - megnövekedett szérum kreatin-foszfokináz aktivitás; a Staphylococcus aureus (gram-pozitív kórokozók) által okozott szisztémás vagy helyi fertőzések;
  • Egyéb: proteinuria, hematuria, lymphadenopathia, vasculitis (beleértve az allergiás etiológiát, Wegener granulomatosis), glomerulonephritis, szisztémás túlérzékenységi reakciók.

A hipervitaminosishoz kapcsolódó tünetek: a garat és a gége száraz nyálkahártyái (a hang rekedése), ajkak (cheilitis), szem (szaruhártya reverzibilis elhomályosodása, kötőhártya-gyulladás, kontaktlencsék intoleranciája), orrüreg (vérzés), bőr.

Aknekutan a embriotoxikus és teratogén hatások: a veleszületett rendellenességek - hydrocephalus, microcephalia, microphthalmia, fejletlensége agyidegek, fejlődési rendellenességek, a mellékpajzsmirigy és a keringési rendszer, a csontváz-rendellenességek (elmaradottság a koponya, ujj phalanx, nyakcsigolya, nyakcsigolya, alkar, szájpadok, koponya), az aurulák fejletlensége és / vagy alacsony helyzete, a külső hallócsatorna teljes hiánya vagy alulfejlettsége, a gerinc és a fej sérv zga, az ujjak és a lábujjak ízülete, csontadhéziók, thymus fejlődési rendellenességek, magzati halál perinatális időszakban, vetélés, koraszülés, epifízis növekedési zónák korai bezárása, feochromocytoma állatkísérletekben.

Különleges utasítások

Az egyes betegek számára a gyógyszer felírását a tervezett haszon és a potenciális kockázat arányának alapos előzetes értékelése után kell elvégezni.

A gyógyszer nem javasolt pattanások pubertásának kezelésére.

Az Aknekutan alkalmazásához a máj és a májenzimek működésének rendszeres ellenőrzése szükséges a kezelés előtt, egy hónapos kezelés után, majd háromhavonta. Ha a máj transzaminázok szintjét túllépik, csökkenteni kell a gyógyszer adagját, vagy abba kell hagyni a recepciót..

Ezenkívül a kezelés megkezdése előtt a betegnek meg kell határoznia a vérszérum lipidszintjét, majd egyhavi használat után és háromhavonta vagy indikációk szerint. A lipidszintet általában dóziscsökkentéssel, étrenddel vagy gyógyszermegvonással normalizálják.

Mivel a trigliceridszint 9 mmol / l vagy 800 mg / dl feletti emelkedése akut pancreatitis kialakulását okozhatja, beleértve halálos kimenetelű eseményeket is, a betegnek ellenőriznie kell tartalmát. Maradandó hipertrigliceridémia vagy pancreatitis tüneteinek megjelenése esetén a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni..

A pszichotikus tünetek, a depresszió, az öngyilkossági kísérletek kockázata miatt ajánlott egy olyan gyógyszer felírása, amelynek kórtörténetében depresszió alakul ki, és minden betegnél ellenőrizni kell a depresszió tüneteinek megjelenését..

A pattanások súlyosbodása, amely a kezelés elején jelentkezett, a dózis módosítása nélkül, 7-10 napon belül eltűnik.

A terápia kezdetén hidratáló krémet vagy test kenőcsöt, ajakbalzsamot ajánlott használni a száraz bőr csökkentése érdekében.

Mivel a gyógyszer hatása csökkentheti az éjjellátó látásélességet (néha fennmaradhat még a befogadás befejezése után is), az orvosnak értesítenie kell a beteget egy ilyen állapot lehetőségéről, és azt javasolja, hogy legyen óvatos, ha éjszaka autót vezet. A kötőhártya szárazsága a keratitis kialakulását okozhatja, ezért javasoljuk, hogy mesterséges könnykészítményeket használjon, amelyek a szem kenőcsét hidratálják, hogy megnedvesítsék a szem nyálkahártyáját. Ha a látásélesség romlik, forduljon szemészhez.

Kerülje el az ultraibolya terápiát és a közvetlen napfénynek való kitettséget, javasoljuk, hogy használjon magas értékű (15 SPF vagy annál nagyobb) napvédő faktorral rendelkező krémet..

Gyulladásos bélbetegség esetén forduljon orvoshoz. Súlyos vérzéses hasmenés esetén a gyógyszert azonnal le kell állítani.

A fokozott hegesedés kockázata miatt a hypo- és hiperpigmentáció, a lézerkezelés és a mély kémiai dermabrázió előfordulása ellenjavallt a betegek számára mind az Aknekutan adagolásakor, mind a kezelés befejezését követő 5-6 hónapon belül..

A viaszos epilálás során fennáll az epidermisz kihullása, a dermatitisz és a hegek megjelenése. Az eljárásokat nem lehet elvégezni a kezelés alatt és a gyógyszer abbahagyása után hat hónapig.

A kapszula azonnali kivonásának alapja a súlyos allergiás reakció.

Az elhízásban, cukorbetegségben, krónikus alkoholizmusban és káros zsírtartalomban szenvedő betegeknek a lipidek és glükóz szintjének gyakoribb ellenőrzését igénylik.

Az izotretinoin-terápia során, valamint a kezelés befejezését követő egy hónapon belül nem vehet vért potenciális donoroktól.

Az Aknekutan alkalmazása során a betegeknek óvatosnak kell lenniük járművek vezetésekor és összetett mechanizmusokkal történő munkavégzéskor.

Gyógyszerkölcsönhatások

Mielőtt az Aknekutan-t más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazza, konzultáljon orvosával, hogy elkerülje a mellékhatások kialakulását.

Az analógok

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó..

Aknekutan (16 mg)

Használati utasítás

  • orosz
  • қазақша

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

8 mg és 16 mg kapszula

Szerkezet

Egy kapszula tartalmaz

hatóanyag - 8,00 mg izotretinoin vagy 16,00 mg,

segédanyagok: sztearoil-makrogolgliceridek, finomított szójaolaj, szorbit-oleát,

3. számú zselatinkapszula összetétele (borító és tok): zselatin, vörös vas-oxid (E 172), titán-dioxid (E 171),

1. zselatinkapszula összetétele:

sapka: zselatin, sárga vas-oxid (E 172), indigokarmin (E 132), titán-dioxid (E 171), titán-dioxid (E 171),

eset: zselatin, titán-dioxid (E 171).

Leírás

3. számú zselatin kapszula fedéllel és narancssárga testtel (8 mg-os adagolásra).

1. számú zselatin kapszula, zöld kupakkal és fehér testtel (16 mg-os adagolásra).

Kapszula tartalma - Narancssárga viaszpaszta.

Farmakoterápiás csoport

Pattanáskezelő termékek.

Retinoidok pattanások szisztémás kezelésére. izotretinoin.

AT10 kód D10BA01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Orális adagolás után a felszívódás változó, az izotretinoin biológiai hozzáférhetősége alacsony és változó - a gyógyszerben feloldott izotretinoin arányának köszönhetően, és növekszik az étkezés közben történő bevétel is.

Pattanásos betegekben az egyensúlyban lévő maximális plazmakoncentráció (Cmax) 80 mg izotretinoin üres hasán történő bevétele után 310 ng / ml (tartomány 188-473 ng / ml) volt, és 2-3 óra múlva érte el. Az izotretinoin koncentrációja a plazmában 1,7-szer magasabb, mint a vérben, a vörösvértestekbe való rossz behatolás miatt.

Eloszlás Az izotretinoin szinte teljes egészében (99,9%) kötődik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz.

Az izotretinoin egyensúlyi vérkoncentrációja súlyos pattanásokban szenvedő betegeknél, akik napi kétszer 40 mg gyógyszert szedtek, 120-200 ng / ml között volt. Ezekben a betegekben a 4-oxo-izotretinoin koncentrációja 2-5-szer magasabb volt, mint az izotretinoin koncentrációja. Az epidermiszben az izotretinoin koncentrációja kétszer alacsonyabb, mint a szérumban.

Metabolizmus Az izotretinoin metabolizálódásakor három fő metabolit képződik a plazmában: 4-oxo-izotretinoin, tretinoin (teljes transz-retinoinsav) és 4-oxo-retinoin, valamint kevésbé jelentős metabolitok, amelyek a glükuronidokat is tartalmazzák. A fő metabolit a 4-oxo-izotretinoin, a plazma egyensúlyi szintje 2,5-szer magasabb, mint a kiindulási anyag koncentrációja. A citokróm rendszer számos enzimje részt vesz az izotretinoin 4-oxo-izotretinoinná és tretinoinná történő átalakításában: CYP2C8, CYP2C9, CYP2B6 és valószínűleg CYP3A4, valamint CYP2A6 és CYP2E1. Sőt, egyik izoforma sem látszik domináns szerepet.

Az izotretinoin metabolitok magas biológiai aktivitással rendelkeznek. A gyógyszer klinikai hatásai a betegekben az izotretinoin és metabolitjai farmakológiai hatásának következményei lehetnek. Az izotretinoin emberben alkalmazott farmakokinetikájában az enterohepatikus keringés jelentős szerepet játszhat..

A változatlan izotretinoin terminális eliminációs felezési ideje pattanásos betegek esetén átlagosan 19 óra. A 4-oxo-izotretinoin terminális fázisának felezési ideje átlagosan 29 óra.

Az izotretinoin a vesékből és az epeből körülbelül azonos mennyiségben ürül

Az izotretinoin a természetes (fiziológiai) retinoidokra vonatkozik. A retinoidok endogén koncentrációja körülbelül 2 héttel az Aknekutan szedésének befejezése után helyreáll. Farmakokinetika különleges esetekben

Mivel a károsodott májműködésű betegekben a gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok korlátozottak, az izotretinoin ellenjavallt ebben a betegcsoportban..

Enyhe és közepes mértékű veseelégtelenség nem befolyásolja az izotretinoin farmakokinetikáját.

Az izotretinoin a teljesen transz-retinsav (tretinoin) sztereoizomerje.

Az izotretinoin pontos hatásmechanizmusát még nem sikerült azonosítani, de bebizonyosodott, hogy a pattanások súlyos formáinak klinikai képének javulása a faggyúmirigyek aktivitásának elnyomásával és méretük kórtörténetben igazolt csökkenésével jár. A Sebum a Propionibacterium acnes növekedésének fő szubsztrátja, ezért a faggyúképződés csökkenése gátolja a baktériumok kolonizációját a csatornában.

Az izotretinoin gyulladáscsökkentő hatása a bőrre bizonyított.

Felhasználási javallatok

súlyos pattanások (nodularis-cysticus, conglobate vagy pattanás hegképződés kockázatával), ellenállóak a szisztémás szisztémás antibakteriális és helyi terápia megfelelő kurzusaival

Adagolás és adminisztráció

Az Aknekutánt csak orvos írhatja fel, vagy olyan orvos felügyelete alatt szabad alkalmazni, aki tapasztalattal rendelkezik a szisztémás retinoidok pattanások súlyos formáinak kezelésében, és aki ismeri az pattanáskezelés kockázatait és az alkalmazásuk szükséges ellenőrzését..

Az Aknekutan terápiás hatékonysága és mellékhatásai dózistól függenek, és a betegek között eltérőek. Ezért fontos, hogy a kezelés alatt egyénileg válassza ki az adagot.

A kapszulákat étkezés közben, naponta egyszer vagy kétszer kell bevenni.

Az Aknekutan kezdő adagja napi 0,4 mg / kg, néhány esetben napi 0,8 mg / testtömeg-kg-ig..

Az optimális kumulatív adag 100-120 mg / kg. A pattanások teljes remissziója gyakran a kezelés 16–24 hete alatt érhető el..

Az ajánlott adag rossz toleranciája mellett a kezelést alacsonyabb napi adaggal, de hosszabb ideig lehet folytatni. A kezelés időtartamának meghosszabbítása növelheti a visszaesés kockázatát. Az ilyen betegekben a lehető legnagyobb hatékonyság biztosítása érdekében a kezelést a szokásos időtartam alatt a maximális tolerált adaggal kell folytatni..

A legtöbb betegnél az akne egyetlen kezelési folyamat után teljesen eltűnik.

Világos visszaesés esetén megismételt kezelési módot mutatnak ugyanabban a napi és kumulatív Aknekutan adagban, mint az első. Mivel a javulás késleltethető, legfeljebb 8 héttel a gyógyszer abbahagyása után, legfeljebb ezen időszak vége után kell felírni egy második kezelést..

Különleges adagolás

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén a kezelést alacsony adaggal (pl. 8 mg / nap) kell kezdeni. Ezután az adagot növelni kell 0,8 mg / kg / nap-ra, vagy a maximálisan tolerálható adagra..

18 év alatti személyekkel végzett vizsgálatokat nem végeztek, ezért e csoport adagolási rendjét nem állapították meg.

Mellékhatások

- vérszegénység, fokozott eritrociták ülepedési arány, trombocitopénia, trombocitózis

- blefaritisz, kötőhártyagyulladás, száraz szem, irritált szem

- cheilitis, dermatitis, száraz bőr, a tenyér és a talp bőrének hámlása, viszketés,

erythematous kiütés, enyhe bőr sérülés (sérülés veszélye)

- ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás

- hipertrigliceridémia, a nagy sűrűségű lipoproteinek csökkenése

További Információk A Bőrbetegségek

Bőrhámlás: okok és kezelés

Herpesz

A bőrhámlás problémái minden korban megzavarhatják a nőket és a férfiakat. A bőr leválhat a karokon, a lábakon, a testön és még az arcon is. Ez nemcsak kellemetlen érzés, hanem gyakran a test belső problémáinak bizonyítéka, valamint egy nagyon esztétikátlan megjelenés is, különösen akkor, ha az arcbőr nagyon lepattogzik.

Kezelés a vörös foltok a testön

Moles

Orvosi szakértői cikkekA kezelési rendet a bőrgyógyász dolgozza ki a teszteredmények alapján. Etiológiai, vagyis a patológiát okozó fő okok kiküszöbölésére irányul. Például, ha ez egy vírusos betegség, vírusellenes kezelést írnak elő, ha bakteriális mikroflóra oka, akkor antibiotikumokat írnak elő.

Superchistotel és celandine szemölcsökkel és papillómákkal

Moles

A celandine egy gyógynövény.A Superchistotel egy erős lúgok keverékéből álló gyógyszer, amelynek semmi köze nincs a zérfűhöz.A Superchistos önbeadása a bőr vagy a nyálkahártya kémiai égési sérüléséhez vezethet.